[发明专利]一种核酸检测方法

说明书

本发明实施例提供一种核酸检测方法，涉及基因技术领域。其中，该方法包括：将核酸捕获序列与待检测的核酸的一端杂交，将第一核酸序列与所述待检测的核酸的另一端杂交形成直链，将第二核酸序列与所述直链上的第一核酸序列杂交，其中，第一核酸序列和所述第二核酸序列分别为稀土纳米材料修饰的发卡结构。通过将第一核酸序列与第二核酸序列进行反复杂交，使得稀土纳米材料修饰的发卡结构的核酸序列进行自组装形成三明治结构，大大增加了稀土纳米材料及镧系元素的数量，从而增加了核酸检测的灵敏度，提高检测结果的准确性。

技术领域

本发明属于基因技术领域，尤其涉及一种核酸检测方法。

背景技术

核酸是由核苷酸聚合形成的生物大分子化合物，是生命最基本的物质之一。核酸广泛存在于动植物细胞、微生物体内。根据化学组成的不同，核酸可分为核糖核酸(RNA)及脱氧核糖核酸(DNA)。其中，DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础，而RNA在蛋白质合成过程中起着非常重要的作用。核酸与多种遗传性疾病(如人类镰刀形血细胞贫血症等)相关，肿瘤的发生及病毒的感染等也伴随着核酸的表达。因此，核酸的检测对于疾病的检测、及预后评价等有着非常重要的作用。

目前核酸检测的方法主要是基于核酸的扩增，即通过PCR等技术使检测信号放大，然后通过荧光成像等方法对核酸进行定性定量检测。但是PCR扩增技术在检测过程中可能出现假阴性或假阳性，导致检测的结果不准确。

发明内容

本发明提供一种核酸检测方法，旨在解决现有的PCR扩增技术在检测过程中可能出现假阴性或假阳性，导致检测的结果不准确的问题。

本发明提供一种核酸检测方法，包括：

将核酸捕获序列与待检测的核酸的一端杂交；

将第一核酸序列与所述待检测的核酸的另一端杂交形成直链；

将第二核酸序列与所述直链上的第一核酸序列杂交，其中，第一核酸序列和所述第二核酸序列分别为稀土纳米材料修饰的发卡结构。

本发明提供的一种核酸检测方法，通过将第一核酸序列与第二核酸序列进行杂交，使得稀土纳米材料修饰的发卡结构的核酸序列进行自组装形成三明治结构，大大增加了稀土纳米材料及镧系元素的数量，从而增加了核酸检测的灵敏度，提高检测结果的准确性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例。

图1是本发明实施例提供的一种核酸检测方法的实现流程示意图；

图2是本发明实施例稀土纳米材料修饰的发卡结构的核酸的制备的流程示意图；

图3是本发明实施例单个稀土胶束组装检测核酸、单个稀土纳米颗粒组装检测核酸及稀土-核酸三明治结构组装检测核酸原理的示意图。

具体实施方式

为使得本发明的发明目的、特征、优点能够更加的明显和易懂，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而非全部实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供的一种核酸检测方法，该方法包括：

步骤一、将核酸捕获序列与待检测的核酸的一端杂交；

步骤二、将第一核酸序列与所述待检测的核酸的另一端杂交形成直链；

步骤三、将第二核酸序列与该直链上的第一核酸序列杂交。