[发明专利]一种核酸检测方法在审
| 申请号： | 201810185875.1 | 申请日： | 2018-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN108220395A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 王瑀;燕双仟;刘小钢 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6816 | 分类号： | C12Q1/6816 |
| 代理公司： | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人： | 王利彬 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 第一核酸序列 第二核酸序列 稀土纳米材料 核酸检测 杂交 发卡结构 核酸 直链 修饰 三明治结构 核酸捕获 核酸序列 基因技术 检测结果 镧系元素 灵敏度 自组装 检测 | ||
【权利要求书】：
1.一种核酸检测方法，其特征在于，所述方法包括：
将核酸捕获序列与待检测的核酸的一端杂交；
将第一核酸序列与所述待检测的核酸的另一端杂交形成直链；
将第二核酸序列与所述直链上的第一核酸序列杂交，其中，第一核酸序列和所述第二核酸序列分别为稀土纳米材料修饰的发卡结构。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
将第一核酸序列与在直链上的第二核酸序列杂交。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，以HIV核酸保守序列GCTAGAGATTTTCCACACTGACTAAAAGGGTCTGAGGG为检测目标序列，所述核酸捕获序列为biotin-(A)15CCCTCAGACCCTTTTAGT。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，第一核酸序列为5’-biotin-(A)15CAGTGTGGAAAATCTCTAGCACTTAGGCTAGAGATTTTCC-3’。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，第二核酸序列为5’-biotin-(A)15GCTAGAGATTTTCCACACTGGGAAAATCTCTAGCCTAAGT-3’。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述稀土纳米材料的粒径为1～5nm。
7.根据权利要求1或6所述的方法，其特征在于，所述稀土纳米材料为NaEuF4、NaDyF4、NaSmF4和NaTbF4中的至少一种。
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