[发明专利]猫ω2干扰素突变体及其制备方法和应用

权利要求书

1.猫ω2干扰素突变体，其特征在于，其氨基酸序列为SEQ ID NO.10所示。

2.编码权利要求1所述猫ω2干扰素突变体的基因，其特征在于，其核苷酸序列为SEQID NO.11或SEQ ID NO.12所示。

3.含有权利要求2所述基因的表达载体。

4.一种制备权利要求1所述猫ω2干扰素突变体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将权利要求2所述基因克隆到杆状病毒转移载体中，构建得到重组转移载体；

(2)将重组转移载体与杆状病毒DNA共转染昆虫细胞，获得重组杆状病毒；

(3)将重组杆状病毒感染昆虫细胞或昆虫宿主，培养被感染的昆虫细胞或昆虫宿主表达相应的蛋白，纯化，即得。

5.按照权利要求4所述的方法，其特征在于：所述的杆状病毒转移载体选自AcRP23-lacZ、AcRP6-SC、AcUWl-lacZ、BacPAK6、Bac to Pac、Bacmid、BlucBacII(pETL)、p2Bac、p2Blue、p89B310、pAc360、pAc373、pAcAB3、pAcAB 4、PAcAS3、pAcC129、pAcC4、DZI、pAcGP67、pAcIEl、pAcJPl、pAcMLF2、pAcMLF7、pAcMLF 8、pAcMPl、pAcMP2、pAcRP23、pAcRP 25、pAcRW4、pAcsMAG、pAcUWl、pAcUW21、pAcUW2A、pAcUW2B、pAcUW3、pAcUW31、pAcUW41、pAcUW42、pAcUW43、pAcUW51、pAcVC2、pAcVC 3、pAcYMl、pAcJcC5、pBacl、pBac2、pBlueBacIII、pBlueBacHis、pEV55、mXIV、pIEINeo、pJVETL、pJVNhel、pJVP10、pJVrsMAG、pMBac、pP10、pPAKl、pPBac、pSHONEX 1.1、pSYN XIV VI+、pSYNVI+wp、pSYNXIV VI-、pVL1391、pVL 1392、pVL 1393、pVL941、pVL 945、pVL 985、pVTBac、pBM030或pUAC-5；

所述杆状病毒选自家蚕杆状病毒亲本株BmBacmid、BmNPV、AcMNPV、ApNPV、HaNPV、HzNPV、LdMNPV、MbMNPV、OpMNPV、SlMNPV、SeMNPV或SpltNPV；所述昆虫宿主选自家蚕(Bombyxmori)、野蚕(Bombyx mandarina)、蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricim)、樟蚕(Dictyoploca japanica)、樗蚕(Philosamia cynthia pryeri)、柞蚕(Antheraeapernyi)、日本柞蚕(Antheraea yamamai)、野天蚕(Antheraea polyphymus)、苜蓿尺蠖(Atographa califorica)、茶尺蠖(Ectropis obliqua)、甘兰夜蛾(Mamestra brassicae)、斜纹夜蛾(Spodoptera littoralis)、秋粘虫(Spodoptera frugiperda)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、行军虫(Thaumetopoea wilkinsoni)、棉铃虫(Heliothis armigera)、美国棉铃虫(Heliothis zea)、烟青虫(Heliothis assulta)、烟草夜蛾(Heliothisvirescens)、东方粘虫(Pseudaletia separata)或舞毒蛾(Lymantria dispar)；

所述感染是指重组杆状病毒通过吞食或透过表皮来感染1-5龄的昆虫幼虫或蛹体。

6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的杆状病毒转移载体为pVL1393；所述杆状病毒为家蚕杆状病毒亲本株BmBacmid；所述昆虫宿主为家蚕(Bombyx mori)。

7.权利要求1所述猫ω2干扰素突变体在制备预防或治疗猫病毒性疾病的药物或试剂中的用途；所述的猫病毒性疾病是猫瘟、猫传染性鼻气管炎、猫杯状病毒感染、猫白血病毒感染、猫免疫缺陷病毒感染或水疱性口炎病毒感染。