[发明专利]一种鸡体重性状基因诊断试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种鸡QPCTL基因启动子多态性标记的检测引物，其特征在于：依据如SEQ ID NO.1所示的序列设计，所述检测引物的扩增片段覆盖如SEQ ID NO.1所示的序列5’端起的第20-409位；所述检测引物序列如下所示：

上游引物P-F：5’- CTGGAATGAGCCCACATCCG -3’；

下游引物P-R：5’- CACCCGACGGGATGTTATCG -3’；

所述多态性标记如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示；所述鸡QPCTL基因启动子多态性标记用于鸡体重性状选育。

2.包含如权利要求1所述检测引物的检测试剂盒，其特征在于：所述检测试剂盒用于鸡体重性状选育。

3.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于：还包括dNTPs、PCR反应缓冲液、DNA聚合酶和DNA Marker中的一种或几种。

4.鸡QPCTL基因启动子多态性标记在鸡体重性状选育中的应用，其特征在于：所述多态性标记如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示，这三种标记在鸡同源染色体上形成复等位基因，分别对应A、B、C等位基因型；在鸡体重性状选育中，淘汰CC、BC和AC基因型个体，培育纯合中国地方鸡种选留AA、BB基因型个体，培育杂合中国地方鸡种选留AB基因型个体。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：检测如SEQ ID NO.1所示序列5’端起第136-248位、268-362位和393-408位是缺失或插入，选择第136-248位、268-362位和393-408位三个片段双染色体插入的鸡个体，淘汰第136-248位、268-362位和393-408位三个片段双染色体缺失或者单染色体缺失基因型的鸡个体。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：通过PCR扩增检测第136-248位、268-362位和393-408位缺失或插入，所述PCR扩增时使用的引物如下所示：

上游引物P-F：5’- CTGGAATGAGCCCACATCCG -3’；

下游引物P-R：5’- CACCCGACGGGATGTTATCG -3’。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：通过琼脂糖凝胶电泳检测所述PCR扩增的产物的条带大小，以判断所述第136-248位、268-362位和393-408位是缺失或插入。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：如产物条带为469bp，则为三个片段双染色体插入的AA基因型；如产物条带为417bp，则为三个片段双染色体插入的BB基因型；如产物条带为245bp，则为三个片段双染色体缺失的CC基因型；如产物条带为469bp和417bp，则为三个片段双染色体插入的AB基因型；如产物条带为417bp和245bp，则为三个片段单染色体缺失的BC基因型；如产物条带为469bp和245bp，则三个片段单染色体缺失的AC基因型。