[发明专利]在基本上无血清的培养基中大规模产生细小病毒H-1的优化的方法在审
| 申请号： | 201780057389.5 | 申请日： | 2017-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN109790521A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 芭芭拉·勒什;琼·罗梅拉尔;塞巴斯蒂安·卢茨;马丁·福格尔 | 申请（专利权）人： | 德国癌症研究中心 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;C12N5/00 |
| 代理公司： | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人： | 魏彦;洪玉姬 |
| 地址： | 德国海*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细小病毒 培养基 无血清 标准培养基 方法描述 优选 优化 生产 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于使细小病毒H-1感染的生产细胞系NB-324K生长的方法，包括
在包含16-22mM葡萄糖、3-5mM谷氨酰胺、0.1-0.6mM谷氨酸根、0.5-1.0mM乳酸根、少于0.3mM铵和3-10μg/μl蛋白质的无血清培养基中培养感染的NB-324K细胞，其中，所述培养基具有的pH为7.0-7.5。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述培养基包含19.14mM葡萄糖、4.25mM谷氨酰胺、0.174mM谷氨酸根、0.669mM乳酸根、少于0.05mM铵和约5μg/μl包括胰岛素、上皮生长因子和植物组分的蛋白质。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述植物组分基于大豆肽。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述培养基包含17.49mM葡萄糖、4.25mM谷氨酰胺、0.486mM谷氨酸根、0.641mM乳酸根、0.18mM铵和7.5μg/μl上皮生长因子。
5.根据权利要求3所述的方法，其中，所述大豆肽是Hypep
6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，所述pH为约7.2。
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