[发明专利]微针贴片及其制备方法

说明书

在本发明的微针贴片及其制备方法中，本发明的微针贴片包括：作为平坦面的贴片层；以及微针，配置于上述贴片的一面上，在内部包括气孔(air‑pocket)，由具有溶胀性及溶解性中的至少一种的高分子形成。

技术领域

本发明涉及微针贴片，更加具体地，涉及微针贴片及其制备方法。

背景技术

微针是指具有微米尺寸的针形态的物质，由于可通过贯穿皮肤来直接向皮肤内传递药物，因而作为药物传递体来受到很大的关注。微针可利用金属、玻璃、硅、高分子等多种材料来制备，最近，正积极进行着对利用可生物降解高分子的微针的研究。

由可生物降解高分子形成的微针为在将微针的整体或一部分(针尖)插入于皮肤内后通过生物降解来向体内传递药物的微针。但是，根据以往的方法制备的微针存在如下缺点，即，当插入于皮肤时，随着微针插入于皮肤而引起的皮肤组织的受损大，尤其，通过因微针而形成的皮肤表面的孔(hole)发生感染的隐患大。并且，由于插入于皮肤的高分子微针在体内中快速溶解或分解，因而存在难以持续释放药物的问题。

因此，为了改善以往的凹入式微针的问题，需要开发出容易制备、插入于皮肤内后感染危险性小、且可持续释放药物的插入式微针。

发明内容

技术问题

本发明的一目的在于，提供可防止组织受损及感染，并可传递药物的微针贴片。

本发明的另一目的在于，提供上述微针贴片的制备方法。

解决问题的方案

用于本发明一目的的微针贴片包括：作为平坦的层的贴片层；以及微针，配置于上述贴片层的一面上，在内部包括气孔(air-pocket)，由具有溶胀性及溶解性中的至少一种的高分子形成。

在一实施例中，上述气孔可位于与上述贴片层相接触的上述微针的下端部内。

在一实施例中，上述贴片层可在其一面上包括针层，上述微针可配置在与上述贴片层相接触的上述针层的一面的相反面。在此情况下，上述气孔可位于与上述针层相接触的上述微针的下端部内。在此情况下，上述气孔在上述微针的下端部内形成在与上述微针下端部相接触的针层，从而可使上述贴片层暴露于上述气孔。在此情况下，在上述微针的下端部内，上述气孔从暴露的上述贴片层突出的高度可以为皮肤角质层的厚度以上。

在此情况下，上述气孔的突出的高度可以为10μm至300μm。

在一实施例中，上述微针贴片能够以如下方式构成，即，在使微针插入于皮肤之后，借助插入于皮肤的上述微针通过溶胀而固定于皮肤的力量和从皮肤去除上述微针贴片的力量来使上述气孔所在的微针的侧壁被切割。

在一实施例中，上述高分子可以为选自由透明质酸(hyaluronic a cid)、海藻酸(alginic acid)、果胶、卡拉胶、软骨素(硫酸)、葡聚糖(硫酸)、壳聚糖、聚赖氨酸(polylysine)、胶原蛋白、明胶、羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitin)、纤维蛋白、琼脂糖、支链淀粉(Pullu lan)、纤维素、聚环氧乙烷、聚(N-)异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)、聚丙烯酰胺(PAAm)、聚甲基丙烯酸、聚马来酸、聚乙烯醇(PVA)、聚环氧乙烷(PEO)、聚(N-)乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸羟乙酯)(聚(MMA-co-HEMA)(Poly(methylme thacrylate-co-hydroxylethyl methacrylate)))、聚(丙烯腈(acrylonitrile)-芳基磺酸盐)、聚(甲基丙烯酸葡糖基乙氧基乙酯-硫酸)(P(GEMA(glucosyloxyethylmethacrylate)-硫酸))、聚环氧乙烷(PEO)-聚酯衍生物、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(PEO-PPO-PEO)三元嵌段共聚物、N-羧基酸酐、聚苯乙烯及形成这些高分子的多个单体的共聚物组成的组中的一种以上的物质。