[发明专利]经修饰的链球菌溶血素O有效
| 申请号： | 201780032199.8 | 申请日： | 2017-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN109153705B | 公开（公告）日： | 2022-08-02 |
| 发明（设计）人： | 角田洋辅;北泽宏明;岸本高英 | 申请（专利权）人： | 东洋纺株式会社 |
| 主分类号： | C07K14/315 | 分类号： | C07K14/315;C07K17/08;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/09;C12P21/02;G01N33/531;G01N33/545;G01N33/569 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 张莹 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 修饰 链球菌 溶血 | ||
1.由以下多肽(a)至(b)之一组成的链球菌溶血素O：
(a)由以下氨基酸序列组成的多肽，所述氨基酸序列选自SEQ ID NO:1的N32-C464，N32-C466，N32-C471，N35-C464，N35-C466，和N35-C471；
(b)在(a)中所示的氨基酸序列的N端或C端区域具有一个或多个标签的多肽。
2.DNA，其是以下DNA (e)至(f)之一：
(e)DNA，其编码权利要求1中所示的氨基酸序列；
(f)DNA，其是以SEQ ID NO:2中所示的碱基序列为模板，分别使用SEQ ID NO:4和6，SEQID NO:4和7，SEQ ID NO:4和8，SEQ ID NO:5和6，SEQ ID NO:5和7，以及SEQ ID NO:5和8的引物扩增的DNA。
3.DNA，其是以下DNA(k)：
(k)DNA，其是以SEQ ID NO:3中所示的碱基序列为模板，使用SEQ ID NO:11和12的引物扩增的DNA。
4.包含权利要求2或3的DNA的载体。
5.含有权利要求4的载体的转化体。
6.用于制备权利要求1的链球菌溶血素O的方法，所述方法包括培养权利要求5的转化体。
7.通过交联权利要求1的链球菌溶血素O获得的交联的链球菌溶血素O。
8.涂覆有权利要求1的链球菌溶血素O或权利要求7的交联的链球菌溶血素O的胶乳颗粒。
9.权利要求8的胶乳颗粒在制备用于测量抗链球菌溶血素O抗体(ASO)的诊断剂中的用途。
10.抗链球菌溶血素O抗体(ASO)测量试剂，其包含权利要求8的胶乳颗粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东洋纺株式会社，未经东洋纺株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780032199.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
