[发明专利]用于促进干扰素λ产生的组合物及其制造方法在审
申请号: | 201780021700.0 | 申请日: | 2017-04-04 |
公开(公告)号: | CN108883141A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 由雄祥代;考藤达哉;川岛忠臣;碇菜穗;辻典子 | 申请(专利权)人: | 龟甲万株式会社;国立研究开发法人国立国际医疗研究中心;国立研究开发法人产业技术综合研究所 |
主分类号: | A61K35/744 | 分类号: | A61K35/744;A61P1/16;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/04;A61P43/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 鲁雯雯;金龙河 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳酸菌 菌体 应激条件 培养物 制造 促进作用 | ||
本发明的目的在于提供含有对BDCA3DC显示干扰素λ产生促进作用的有效成分的用于促进干扰素λ产生的组合物及其制造方法。本发明涉及:(1)一种用于促进干扰素λ产生的组合物,其含有能够在应激条件下培养的乳酸菌的菌体、菌体成分或培养物作为有效成分;和(2)一种用于促进干扰素λ产生的组合物的制造方法,其包括:对能够在应激条件下培养的乳酸菌进行培养,得到该乳酸菌的菌体、菌体成分或培养物。
技术领域
本发明涉及用于促进干扰素λ产生的组合物及其制造方法。
背景技术
干扰素λ是属于III型干扰素的生理活性物质(细胞因子)的一种,迄今为止已在树突状细胞、肝细胞、肠道上皮细胞、肺上皮细胞等中观察到其产生。干扰素λ具有抗病毒作用这样的天然免疫激活作用,可以显示出抗病毒活性、免疫激活活性、抗感染活性、抗乙型肝炎活性、抗丙型肝炎活性、抗增殖活性、抗肿瘤活性、抗癌活性等,因此,被期待用于具有这些活性的饮食品、治疗剂、预防剂、改善剂、缓解剂等。
具体而言,干扰素λ在丙型肝炎治疗中进行了临床试验,已确认实际上显示出抗病毒作用。另外,已确认干扰素对轮状病毒、RS病毒、流感病毒等也显示出抗病毒作用,在肝脏、肠道、呼吸器官等组织的免疫中发挥重要的作用。
此外,干扰素λ能够弥补伴随年龄增加而产生的免疫力的降低。由于干扰素λ的受体限定性地局部存在于上述细胞,因此,与在所有细胞中都表达受体的干扰素α不同,干扰素λ能够对摄取者抑制副作用、赋予选择性的生理活性作用。
因此,可以不仅通过直接给药干扰素λ,还通过增加干扰素λ在生物体内的表达量、即给药促进干扰素λ的产生的物质,由此在生物体内由干扰素λ引起期待的生理活性。
在产生干扰素λ的细胞之中,树突状细胞大致分为浆细胞样树突状细胞(pDC)和髓样树突状细胞(mDC),mDC可以进一步分为CD19为阴性的mDC1和BDCA3为阳性的BDCA3DC。
已知这些树突状细胞亚群各自表达的细胞表面分子标志物的种类和程度、所产生的细胞因子的种类等有所不同(例如参考非专利文献1和2)。
作为干扰素λ产生促进物质,例如,作为具有活化pDC、促进干扰素λ的产生的可能性的物质,在专利文献1中记载了乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)JCM20101株和JCM5805株。
另外,作为能够促进作为与干扰素λ不同的细胞因子的干扰素γ和干扰素β的产生的乳酸菌,已知四联球菌属乳酸菌(例如参考专利文献2和3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2012/091081号
专利文献2:日本特开2006-028047号公报
专利文献3:日本专利第5312322号公报
非专利文献
非专利文献1:Jens Geginat et al.,Frontiers in Immunology,October 2015,Vol.6,Article 527
非专利文献2:Bing Liu et al.,Gastroenterology Research and Practice,Vol.2015,Article ID 796461
发明内容
发明所要解决的问题
根据专利文献1,JCM20101株和JCM5805株的干扰素λ的产生量与其他干扰素的产生量相比少一个数量级。因此,本发明人对JCM20101株和JCM5805株的干扰素λ的产生促进作用重新进行了考察。此时,决定使用树突状细胞中干扰素λ的产生量比较多的BDCA3DC。
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