[发明专利]一种超导腔氮掺杂方法有效

专利信息
申请号: 201711479415.1 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN108277450B 公开(公告)日: 2019-09-17
发明(设计)人: 沙鹏;刘佰奇;董超;郑洪娟;米正辉;翟纪元 申请(专利权)人: 中国科学院高能物理研究所
主分类号: C23C8/24 分类号: C23C8/24;C23C8/02;C23F3/06
代理公司: 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 代理人: 司立彬
地址: 100049 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 超导腔 真空炉 氮掺杂 氮气处理 晾干 内表面 氢处理 放入 加热 清洗 氮气 表面电阻 超声清洗 抽气阀门 高纯氮气 化学抛光 内压力 真空腔 掺入 功耗 缓冲 减小 保温 冲洗
【权利要求书】:

1.一种超导腔氮掺杂方法,具体步骤如下:

1)对超导腔的内表面进行缓冲化学抛光;然后清洗超导腔内表面、晾干;

2)将步骤1)处理后的所述超导腔放入真空炉中进行加热,真空炉的温升速率不能超过5度/分钟,压力小于1E-3Pa;加热至800度,保温3小时,对真空炉进行除氢处理,压力小于1E-3Pa;

3)除氢处理结束后,将真空炉的抽气阀门关闭,注入高纯氮气2分钟且真空炉内压力保持在2~4Pa,将氮掺入超导腔表面;

4)氮气注入结束后,对真空炉进行除氮气处理;

5)除氮气处理结束后,对真空腔保温设定时间以利于超导腔对氮的吸收,然后开始降温至50度以下,开启炉门,完成超导腔的氮掺杂。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,用酸液对超导腔的内表面进行缓冲化学抛光;其中,所述酸液包括浓度为48%的HF、浓度为69%的HNO3和浓度为84%的H3PO4,且HF:HNO3:H3PO4的体积比为1:1:2;抛光结束后,要将超导腔灌满纯水洗去残留酸液,直至超导腔内纯水PH值大于6。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,用酸液对超导腔的内表面进行缓冲化学抛光时,所述酸液的流速小于18升/分钟,抛光时间为25~35分钟。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,清洗超导腔内表面的方法为:在洁净间对超导腔进行高压纯水喷淋,时间30分钟以上,晾干时间不小于10小时。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)中,首先将超导腔放入超声清洗池进行清洗,再用纯水将超导腔内、外均冲洗干净、晾干;然后对超导腔的内表面进行缓冲化学抛光;然后清洗超导腔内表面、晾干。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述高纯氮气的纯度>99.9997%。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述真空炉配备有低温泵。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述超导腔为内、外表面均光滑、平整、洁净的超导腔。

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