[发明专利]一种治疗疼痛的药物组合物、贴剂及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗疼痛的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物按重量份数计包括：

生川乌14～18份、生天南星14～18份、没药6～10份、乳香6～10份、姜黄14～18份、肉桂14～18份以及川芎14～18份。

2.根据权利要求1所述的治疗疼痛的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，所述生川乌为15～17份、所述生天南星为15～17份、所述没药为7～9份、所述乳香为7～9份、所述姜黄为15～17份、所述肉桂为15～17份、以及所述川芎为15～17份。

3.一种如权利要求1或2所述的治疗疼痛的药物组合物在制备治疗疼痛的药物中的用途。

4.一种治疗疼痛的贴剂的制备方法，其特征在于，包括：

将生川乌14～18重量份、生天南星14～18重量份、没药6～10重量份、乳香6～10重量份、姜黄14～18重量份、肉桂14～18重量份以及川芎14～18重量份混合形成药物组合物，将所述药物组合物采用回流提取法提取、浓缩得到相对密度为1.05-1.2的浸膏；

将所述浸膏4-6重量份、远红外陶瓷粉12-18重量份及贴剂基质50-65重量份混合得到药剂。

5.根据权利要求4所述的治疗疼痛的贴剂的制备方法，其特征在于，所述浸膏包括以下制备步骤：

按照料液比1:5～8将所述药物组合物与乙醇溶液混合浸润，然后加入所述药物组合物重量的5～7倍的乙醇溶液得到混合液，将所述混合液在70-90℃的温度条件下进行第一次回流提取得到第一提取液和药渣，将所述药渣与乙醇溶液混合进行第二次回流提取得到第二提取液，将所述第一提取液和所述第二提取液混合后在75-85℃的水浴条件下浓缩得到相对密度为1.05-1.2的所述浸膏，所述第二次回流提取加入的所述乙醇溶液与所述药物组合物的重量比为4-6:1。

6.根据权利要求4所述的治疗疼痛的贴剂的制备方法，其特征在于，所述贴剂基质包括重量比为20-28：22-27：30-38：3-5：4-7的橡胶、松香、氧化锌、羊毛脂以及凡士林。

7.根据权利要求4所述的治疗疼痛的贴剂的制备方法，其特征在于，先将所述远红外陶瓷粉12-18重量份与冰片0.5-0.7重量份混合后，再与所述浸膏、所述贴剂基质混合得到药剂。

8.根据权利要求7所述的治疗疼痛的贴剂的制备方法，其特征在于，将所述远红外陶瓷粉与所述冰片混合后，在与所述浸膏、所述贴剂基质混合时，还包括与17-22重量份的辅料混合，所述辅料包括重量比为2-4：4-6：4-6：1-3的薄荷脑、樟脑、冬青油和氮酮。

9.一种治疗疼痛的贴剂，其特征在于，由权利要求4-8任一项所述的治疗疼痛的贴剂的制备方法制得。

10.根据权利要求9所述的治疗疼痛的贴剂，其特征在于，所述贴剂还包括无纺布层和离型膜，所述药剂粘附于所述离型膜，所述无纺布层贴附于所述离型膜具有药剂的表面，所述离型膜设置有弧形易撕口。