[发明专利]一种钙钛矿薄膜及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201711377636.8 申请日: 2017-12-19
公开(公告)号: CN109935694A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 周惠琼;毕世青 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: H01L51/42 分类号: H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48
代理公司: 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 代理人: 刘元霞
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 制备 钙钛矿薄膜 式( 1 ) 太阳能电池 钙钛矿 添加剂 太阳能电池领域 致密 前驱体溶液 初始效率 应用提供 碘化物 应用 存储 室外 电池 探索
【权利要求书】:

1.一种钙钛矿薄膜,其特征在于,所述钙钛矿薄膜的前驱体溶液包含

CH3NH3I、PbI2和添加剂;所述添加剂选自下式(1)所示的碘化物的一种或多种:

C4HnX8-nI2 (1)

其中,X为F或Cl,n为0~8的整数,例如0、1、2、3、4、5、6、7或8;

优选地,所述添加剂占CH3NH3I和PbI2总质量的3%-10%,优选为4%-8%;

优选地,所述前驱体溶液还包含DMF和/或DMSO。

2.一种权利要求1所述的钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:

1)配置钙钛矿前驱体溶液:将钙钛矿溶液与添加剂混合得到钙钛矿前驱体溶液;

2)将步骤1)得到的钙钛矿前驱体溶液旋涂在电子传输层之上,得到钙钛矿薄膜。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述钙钛矿溶液中的钙钛矿可以为CH3NH3PbI3

优选地,步骤1)中,将所述钙钛矿溶液添加添加剂后,在50-70℃,优选60℃搅拌,得到澄清透明的黄色溶液,过滤后得到钙钛矿前驱体溶液。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述电子传输层为TiO2电子传输层。

5.根据权利要求2-4任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述旋涂分两步进行,第一步的转速为800-1200rpm,时间为5-20s;第二步的转速为3500-4500rpm,时间为30-50s;

优选地,在进行第二步旋涂的过程中滴加反溶剂。

优选地,所述反溶剂为甲苯;

优选地,滴加反溶剂的时间为进行第二步旋涂的第20-25s。

6.根据权利要求2-5任一项所述的制备方法,其特征在于,将步骤1)得到的钙钛矿前驱体溶液旋涂在电子传输层之上后,退火结晶,得到钙钛矿薄膜;

优选地,所述退火温度为90-100℃,时间为20-30min。

7.一种太阳能电池,其特征在于,所述太阳能电池包括权利要求1所述的钙钛矿薄膜。

8.根据权利要求7所述的太阳能电池,其特征在于,所述太阳能电池依次由氟掺杂氧化锡(FTO)导电玻璃、电子传输层、钙钛矿薄膜、空穴传输层和金属电极组成;

优选地,所述空穴传输层为有机材质或者无机材质;

优选地,所述有机材质为2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴、3-己基取代聚噻吩和聚[双(4-苯基)(2,4,6-三甲基苯基)胺]中的至少一种;

优选地,所述无机材质为CuSCN、CuO和NiOx中的至少一种;

优选地,所述金属电极材质为Au或Ag。

9.一种权利要求7或8所述的太阳能电池的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括权利要求2-6任一项所述的钙钛矿薄膜的制备方法;

优选地,所述方法还包括如下步骤:

A.将FTO导电玻璃在TiCl4的水溶液中浸渍,得到带有TiO2电子传输层的FTO导电玻璃;

B.采用权利要求2-6任一项所述的制备钙钛矿薄膜的方法在步骤A中的TiO2电子传输层上制备钙钛矿薄膜;

C.在步骤B中的钙钛矿薄膜上旋涂空穴传输层;

D.在步骤C中的空穴传输层上蒸镀金属电极,即得到太阳能电池。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述TiCl4的水溶液的浓度为25-35mmol/L,所述浸渍的温度为65-75℃,优选为70℃;所述浸渍的时间为50-70min;

优选地,步骤A中,FTO在TiCl4的水溶液中浸渍之前,首先用洗洁精搓洗,然后依次用去离子水、丙酮和异丙醇分别超声10-25min,用N2吹干,最后放到紫外抽样清洗机中清洗10-25min;

优选地,步骤A中,将得到的带有TiO2电子传输层的FTO用去离子水清洗一或多次;

优选地,步骤C中,所述旋涂的转速为4000-5000rpm,旋涂时间为25-35s;

优选地,步骤D中,所述蒸镀的金属电极的厚度为60-80nm。

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