[发明专利]一种沙弗朗口服液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种以沙弗朗、红花、玫瑰花、土茯苓、欧缬草、余甘子、印度荳蔻、薄荷、欧白芨为有效成分的沙弗朗口服液制剂。

背景技术

心血管病是现代发病率很高的一种疾病，传统的，预防心脑血管疾病是通过长期吃点深海鱼油胶丸和卵磷脂胶丸，通过配合两者一起吃，从而可以软化血管。但是，很多人认为其含有激素，不够安全。在市场上存在许多软化血管的中药保健品，但真正可以软化血管的中药保健品很少，仅仅是延缓血管硬化。软化血管方法很多，有饮食疗法、运动疗法、药物疗法及临床治疗等。这些方法或多或少都有不足之处，有的还易引起副作用，如腹泻、厌食等，尤其对老年人很不合适。而保健用品具有使用方便，无毒副作用，功效显著等特点，而倍受消费者青睐。传统的保健品，其功能相对单一，仅仅具备软化血管的作用，而不具备抗衰老、活血化瘀等效果。

在过去，沙弗朗产量低、经济效益差，沙弗朗一直处于低迷不受重视的状态。后来，人们利用沙弗朗镇痛、祛痰、兴奋、健胃、解痉、抗癔、催眠等。元大都编著的《回回药方三十六卷》众风门中治疗脑中风后遗症和心脏病的方剂中，沙弗朗一直处于主导地位，如答洼兀里苦而苦迷可必而方，据“阿维森纳医典”考证，用阿拉伯语扎里奴西称呼古罗马的盖伦的处方中称番红花为撒夫兰或咱夫兰，在治疗痴呆、瘫痪、中风、面部种任麻痹、脑间有病、口眼歪斜、手脚不遂、心气痛、心跳、气喘、大小便不通的作用。

由此可见，传统的未见将沙弗朗应用到制备治疗心脑血管疾病的口服液中，并且使得该口服液具备多种功效。

发明内容

本发明的目的在于提供一种沙弗朗口服液及其制备方法，用以解决传统治疗心脑血管疾病的药物的功能单一、治疗效果差的问题。

为实现上述目的，本发明提供一种沙弗朗口服液，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗2-5份、红花15-25份、玫瑰花35-45份、土茯苓25-35份、欧缬草15-25份、余甘子15-25份、印度荳蔻20-30份、薄荷15-25份、欧白芨15-25份、白糖100-130份、甜蜜素2-6份、柠檬酸3-6份，玫瑰油香精30-60份；所述沙弗朗口服液的pH值为2.55-3.5。

所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗3份、红花20份、玫瑰花40份、土茯苓30份、欧缬草20份、余甘子20份、印度荳蔻25份、薄荷20份、欧白芨20份、白糖120份、甜蜜素4.5份、柠檬酸5份，玫瑰油香精50份。

以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：

沙弗朗2-5g、红花15-25g、玫瑰花35-45g、土茯苓25-35g、欧缬草15-25g、余甘子15-25g、印度荳蔻20-30g、薄荷15-25g、欧白芨15-25g、白糖100-130g、甜蜜素2-6g、柠檬酸3-6g，玫瑰油香精30-60g。

以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：

所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量的组分：沙弗朗3g、红花20g、玫瑰花40g、土茯苓30g、欧缬草20g、余甘子20g、印度荳蔻25g、薄荷20g、欧白芨20g、白糖120g、甜蜜素4.5g、柠檬酸5g，玫瑰油香精50g。

所述沙弗朗口服液的pH值为3.1。

本发明还提供一种制备上述所述的沙弗朗口服液的制备方法，其包括以下步骤：

步骤A：按照上述配比，称取原料；

步骤B：将沙弗朗煎煮2-3次，并将煎煮液合并浓缩得到沙弗朗浓缩液；

步骤C：将欧白芨煎煮2-3次，并将煎煮液合并浓缩得到欧白芨浓缩液；

步骤D：将玫瑰花煎煮，收集玫瑰花挥发油，并将玫瑰花煎煮液浓缩；

步骤E：将土茯苓、欧缬草、余甘子、印度荳蒄、簿荷、欧白芨混合后，煎煮，将得到的煎煮液与所述玫瑰花浓缩煎煮液混合，加入8-10倍重量的浓度为80-95％的乙醇，静止20-28小时，抽滤后，回收乙醇，浓缩混合滤液；

步骤F：取沙弗朗浓缩液、欧白芨浓缩液、浓缩混合滤液、玫瑰花挥发油混合，按照配方加入白糖、甜蜜素、柠檬酸、玫瑰油香精，加纯水定容，调节pH为3.1，得到药液。

步骤G：灌装，灭菌即得。

所述步骤B中，将所述沙弗朗加重量3-5倍的水，煎煮3次，合并煎煮液浓缩至相对密度为1.01-1.15。

所述步骤C中，将所述欧白芨粉碎后，加重量3-5倍的水煎煮，合并煎煮液，浓缩至1.01-1.15。