[发明专利]一种沙弗朗口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种沙弗朗口服液，其特征在于，所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：

沙弗朗2-5份、红花15-25份、玫瑰花35-45份、土茯苓25-35份、欧缬草15-25份、余甘子15-25份、印度荳蔻20-30份、薄荷15-25份、欧白芨15-25份、白糖100-130份、甜蜜素2-6份、柠檬酸3-6份，玫瑰油香精30-60份；所述沙弗朗口服液的pH值为2.5-3.5。

2.根据权利要求1所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量份的组分：沙弗朗3份、红花20份、玫瑰花40份、土茯苓30份、欧缬草20份、余甘子20份、印度荳蔻25份、薄荷20份、欧白芨20份、白糖120份、甜蜜素4.5份、柠檬酸5份，玫瑰油香精50份。

3.根据权利要求1所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：

沙弗朗2-5g、红花15-25g、玫瑰花35-45g、土茯苓25-35g、欧缬草15-25g、余甘子15-25g、印度荳蔻20-30g、薄荷15-25g、欧白芨15-25g、白糖100-130g、甜蜜素2-6g、柠檬酸3-6g，玫瑰油香精30-60g。

4.根据权利要求3所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

以制成1000ml口服液计其原料包括以下组分：

所述沙弗朗口服液的原料包括以下重量的组分：沙弗朗3g、红花20g、玫瑰花40g、土茯苓30g、欧缬草20g、余甘子20g、印度荳蔻25g、薄荷20g、欧白芨20g、白糖120g、甜蜜素4.5g、柠檬酸5g，玫瑰油香精50g。

5.根据权利要求1-4任一项所述的沙弗朗口服液，其特征在于，

所述沙弗朗口服液的pH值为3.1。

6.一种制备权利要求1至5任一项所述的沙弗朗口服液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤A：按照上述配比，称取原料；

步骤B：将沙弗朗煎煮2-3次，并将煎煮液合并浓缩得到沙弗朗浓缩液；

步骤C：将欧白芨煎煮2-3次，并将煎煮液合并浓缩得到欧白芨浓缩液；

步骤D：将玫瑰花煎煮，收集玫瑰花挥发油，并将玫瑰花煎煮液浓缩；

步骤E：将土茯苓、欧缬草、余甘子、印度荳蒄、簿荷、欧白芨混合后，煎煮，将得到的煎煮液与所述玫瑰花浓缩煎煮液混合，加入8-10倍重量的浓度为80-95％的乙醇，静止20-28小时，抽滤后，回收乙醇，浓缩混合滤液；

步骤F：取沙弗朗浓缩液、欧白芨浓缩液、浓缩混合滤液、玫瑰花挥发油混合，按照配方加入白糖、甜蜜素、柠檬酸、玫瑰油香精，加纯水定容，调节pH为3.1，得到药液。

步骤G：灌装，灭菌即得。

7.根据权利要求6所述的沙弗朗口服液的制备方法，其特征在于，

所述步骤B中，将所述沙弗朗加重量3-5倍的水，煎煮3次，合并煎煮液浓缩至相对密度为1.01-1.15。

8.根据权利要求6所述的沙弗朗口服液的制备方法，其特征在于，

所述步骤C中，将所述欧白芨粉碎后，加重量3-5倍的水煎煮，合并煎煮液，浓缩至1.01-1.15。

9.根据权利要求6所述的沙弗朗口服液的制备方法，其特征在于，

所述步骤F中，将所述浓缩混合滤液和所述玫瑰花浓缩液加纯水混合，然后再加沙弗朗浓缩液、欧白芨浓缩液、白糖、甜蜜素、柠檬酸以及玫瑰油香精；所述步骤F中，所述药液的相对密度为1.08-1.12。

10.权利要求1至5任一项所述的沙弗朗口服液在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。