[发明专利]一种优化厄贝沙坦氢氯噻嗪片溶出度的方法在审
申请号: | 201711299785.7 | 申请日: | 2017-12-09 |
公开(公告)号: | CN108379271A | 公开(公告)日: | 2018-08-10 |
发明(设计)人: | 吴恒;刘继峰;施杰;施建映;沈姚吉 | 申请(专利权)人: | 浙江爱诺药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/549 | 分类号: | A61K31/549;A61K9/30;A61K47/38;A61P9/12;A61P7/10;A61K31/4184 |
代理公司: | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人: | 董芙蓉 |
地址: | 313000 浙江省湖*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 厄贝沙坦 氢氯噻嗪片 氢氯噻嗪 溶出度 粒径 交联羧甲基纤维素钠 羟丙甲纤维素 微晶纤维素 包薄膜衣 二氧化硅 湿法制粒 压制片剂 一水乳糖 硬脂酸镁 预混料 重量份 制备 优化 | ||
1.一种优化厄贝沙坦氢氯噻嗪片溶出度的方法,其步骤如下:
(1)准备原料:
原料由以下重量份的组分组成:厄贝沙坦、氢氯噻嗪、一水乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅和硬脂酸镁、其中厄贝沙坦粒径:d(50) 5~30μm,d(90) 20~120μm;氢氯噻嗪粒径d(50) 5~40μm,d(90) 20~120μm
(2)制备药用预混料:将厄贝沙坦、氢氯噻嗪、一水乳糖、微晶纤维素和交联羧甲基纤维素钠(内加)加入湿法混合制粒机内,启动混合刀以及制粒刀混合10min得混合均匀的预混料;
(3)湿法制粒:预混合阶段结束后,将粘合剂5~10%的羟丙甲纤维素溶液通过蠕动泵喷洒在混合物上启动混合刀与制粒刀造粒2~4分钟、制粒结束后,出料,用摇摆颗粒机10~30目筛网整粒,湿粒均匀摊入不锈钢盘中;
(4)干燥:将湿颗粒移入烘箱内,控制温度在50~80℃干燥,控制水分在不超过3.0%;
(5)混合1:将5~10份的交联羧甲基纤维素钠(外加)、2~5份二氧化硅与约2倍量厄贝沙坦氢氯噻嗪片干燥颗粒混合后过20~30目筛,加入到混合机中,以10~15 rpm转速混合20min。
(6)混合2:将2~5份硬脂酸镁与约3倍量混合1颗粒混合过20~30目筛,与其余混合颗粒一起装在混合机内,以10~15 rpm转速混合,混合时间为5min;
(7)压制片剂:正确安装好12.5±2mm*6.5±1mm椭圆形冲,片重控制在250.00mg×(1±7.5%),调节主压至素片平均硬度至100N~200N,压片即得;
(8)包衣:包薄膜衣。
2.权利要求1所述的优化厄贝沙坦氢氯噻嗪片溶出度的方法,其特征在于:原料由以下重量份的组分组成:厄贝沙坦150份、氢氯噻嗪12.5份、一水乳糖30~50份、微晶纤维素30~50份、交联羧甲基纤维素钠5~10份、二氧化硅2~5份和硬脂酸镁2~5份。
3.权利要求1-2任一项所述的方法制备得到的厄贝沙坦氢氯噻嗪片。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江爱诺药业股份有限公司,未经浙江爱诺药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711299785.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。