[发明专利]一种氯丙烯制备环氧氯丙烷反应过程废气处理方法在审
| 申请号： | 201711249722.0 | 申请日： | 2017-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN109867585A | 公开（公告）日： | 2019-06-11 |
| 发明（设计）人： | 高爽;张毅;吕迎 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07C17/38 | 分类号： | C07C17/38;C07C21/067 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 116023 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯丙烯 制备 环氧氯丙烷反应 过程废气 缓冲罐 废气 反应控制相转移催化剂 吸收塔 氧化剂 环氧化反应 环氧氯丙烷 塔底换热器 塔顶冷凝器 反应尾气 反应装置 过程产生 过氧化氢 冷凝吸收 排放标准 塔顶气 回收 | ||
1.一种氯丙烯制备环氧氯丙烷反应过程废气处理方法，其特征在于：反应装置包括反应尾气缓冲罐(V1)、吸收塔(T1)、塔底换热器(E1)、塔顶冷凝器(E2)、塔顶气相缓冲罐(V2)，对氯丙烯环氧化反应制备环氧氯丙烷过程产生的废气，废气经过反应尾气缓冲罐(V1)进入吸收塔(T1)下部，吸收塔(T1)塔釜预先填入环氧氯丙烷，吸收塔(T1)塔底设有环氧氯丙烷流出口，环氧氯丙烷流出口流出的环氧氯丙烷经换热器(E1)换热后再次回流至吸收塔(T1)下部，环氧氯丙烷通过塔底换热器(E1)与吸收塔(T1)形成低温循环吸收氯丙烯后采出送精馏工段，吸收塔(T1)塔顶设有塔顶冷凝器(E2)保持深冷，冷凝器(E2)冷凝后的冷凝液进入塔顶气相缓冲罐(V2)后回流至吸收塔(T1)上部，冷凝器气相经过放空尾气管道排放，回收废气中的氯丙烯。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述的废气为采用过氧化氢为氧化剂、反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应制备环氧氯丙烷过程产生的废气，氯丙烯制备环氧氯丙烷过程气相放空冷凝后产生含有氮气、氯丙烯及氧气。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
反应尾气与反应尾气缓冲罐(V1)入口相连，反应尾气缓冲罐(V1)出口与吸收塔(T1)中下部入口相连，吸收塔(T1)底部出口与塔底换热器(E1)入口相连，塔底换热器(E1)中部出口与吸收塔(T1)中下部入口相连，塔底换热器(E1)顶部出口为采出吸收液，吸收塔(T1)顶部出口与塔顶冷凝器(E2)入口相连，塔顶冷凝器(E2)出口与塔顶气相缓冲罐(V2)顶部入口相连，塔顶气相缓冲罐(V2)底部出口与吸收塔(T1)中上部入口相连，塔顶气相缓冲罐(V2)顶部出口设有放空尾气管道。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
塔底换热器(E1)温度范围：-5～25℃；塔顶冷凝器(E2)温度范围：-5～-20℃。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
吸收塔(T1)压力范围为：0～500kPa，塔釜中环氧氯丙烷充填量为塔釜体积的30～75％。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所，未经中国科学院大连化学物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711249722.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
