[发明专利]一种利用水稻和香蕉茎秆制备碱性有机肥的方法在审

专利信息
申请号: 201711200015.2 申请日: 2017-11-24
公开(公告)号: CN107857639A 公开(公告)日: 2018-03-30
发明(设计)人: 舒海燕;常胜合;孙威;王安邦;李敬阳 申请(专利权)人: 中国热带农业科学院海口实验站
主分类号: C05G3/00 分类号: C05G3/00;C05G3/02;C05G3/04;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/125;C12R1/885;C12R1/07;C12R1/01
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司11471 代理人: 刘静荣
地址: 570100*** 国省代码: 海南;46
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 水稻 香蕉 制备 碱性 有机肥 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于肥料技术领域,具体地说,涉及一种利用水稻和香蕉茎秆制备碱性有机肥的方法。

背景技术

酸性土壤是低pH值土壤的总称,包括红壤、黄壤、砖红壤、赤红壤和灰化土等。酸性土壤地区土壤盐基饱和度低,酸度较高,南方地区降水充沛,容易导致土壤盐基离子与养分的淋湿,造成环境污染以及土壤蓄水保肥能力进一步的下降。酸性土壤的主要障碍因子是低pH,游离铝和交换性铝浓度过高(铝毒),还有还原态锰浓度过高,缺磷、钾、钙、镁,有时也缺钼。

南方土壤呈现酸性,由于肥料施用不均衡,南方土壤酸化程度出现越来越严重的趋势,施用碱性肥料能够减弱土壤的酸性,减轻对农作物的危害,单纯的碱性肥料虽然能够在一定程度上改善土壤的酸性,但是容易造成土壤板结,对农作物的根造成伤害,近年来,施用碱性有机肥不仅能够改善土壤的酸性,而且能够疏松土壤,改善土壤结构,有利于土壤保水保肥,秸秆还田是国家非常重视的一项改良土壤、培肥地力的措施,我国是水稻和香蕉生产大国,每年产生大量的水稻和香蕉茎秆,如果这些茎秆不能够得到利用,会对环境造成危害。

中国专利CN107141122A公开了一种适用于酸性土壤的有机肥的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)制备有机肥料:a1:将植物秸秆粉碎至杆长<1cm;b1:依次加入动物粪便和发酵菌,混合均匀,进行好氧发酵;c1:将物料堆成2.5-3米的高堆,进行熟化;所述熟化的时间为12-25天;d1:摊开物料进行冷却,至温度<40℃,然后对物料进行粉碎,至粒径<2mm;(2)制备氨基酸微肥:a2:将蛋白质原料投入夹套反应釜中,加入盐酸,在100-110℃条件下水解8小时,加入液氨,调节pH为4.5-6;b2:将上述物料转移至板框压滤机中进行压滤除杂,滤液为氨基酸液;c2:将微量元素加入氨基酸液中,在90-100℃条件下反应1-2小时;(3)制备产品:将有机肥料、氨基酸微肥、水淬渣、BMC复合生物菌、腐殖酸硅和生物黑炭混匀,粉碎至80-100目。虽然该发明提供的有机肥能够在一定程度上改良土壤酸性环境,提高土壤肥效和活性,但是其制备过程中加入了动物粪便,会带来恶臭;由于动物饲料中经常添加有抗生素和重金属,而导致动物粪便中抗生素和重金属含量很高,最终会增加土壤抗生素重金属含量,对环境造成污染;制作过程中应用了反应釜,增加了有机肥的制作成本。

鉴于以上原因,特提出本发明。

发明内容

为了解决现有技术存在的以上问题,本发明提供了一种利用水稻和香蕉茎秆制备碱性有机肥的方法,该方法可以减少植物秸秆的浪费,废物利用,制备的有机肥可以改善我国南方土壤偏酸的问题,疏松土壤,改善土壤颗粒结构,能够避免通常使用化肥所带来的土壤板结的问题。

本发明中枯草芽孢杆菌液培养为取枯草芽孢杆菌菌种(中国农业微生物菌种保藏中心,编号:19742),在固体培养基上划线培养,固体培养基配方为牛肉膏3g,蛋白胨10g,氯化钠5g,琼脂粉20g,加入950毫升蒸馏水,调整pH=7,加入蒸馏水至体积为1升,121度高压灭菌20分钟。在30度条件下静置培养,培养24小时后挑取单克隆,在液体培养基中30度,180rpm条件下培养,液体培养基配方为牛肉膏3g,蛋白胨10g,氯化钠5g,加入950毫升蒸馏水,调整pH=7,加入蒸馏水至体积为1升,121度高压灭菌20分钟。培养24小时。培养至菌液OD600=1.0。

里氏木霉菌液培养为取里氏木霉菌种(中国农业微生物菌种保藏管理中心,编号:30912),在固体培养基上划线培养,培养基配方为蛋白胨3g,硫酸铵2g,酵母提取物0.5g,磷酸二氢钾4g,氯化钙0.3g,硫酸镁0.3g,TWEEN-80200微升,葡萄糖20g,琼脂粉20克,121度灭菌20分钟,28度条件下静置培养培养48小时,挑取单克隆,在液体培养基中28度,180rpm条件下培养48小时。液体培养基配方为蛋白胨3g,硫酸铵2g,酵母提取物0.5g,磷酸二氢钾4g,氯化钙0.3g,硫酸镁0.3g,TWEEN-80 200微升,葡萄糖20g,121度灭菌20分钟。培养至菌液OD600=1.0。

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