[发明专利]碳量子点的制备方法在审
| 申请号: | 201711158373.1 | 申请日: | 2017-11-20 |
| 公开(公告)号: | CN109810696A | 公开(公告)日: | 2019-05-28 |
| 发明(设计)人: | 丘洁龙 | 申请(专利权)人: | TCL集团股份有限公司 |
| 主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 官建红 |
| 地址: | 516006 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 量子点 制备 铵盐 量子点材料 糖类碳源 氮源 材料制备工艺 反应环境 废液排放 固相反应 混合物料 生物毒性 氮掺杂 未使用 有机胺 重金属 密闭 生产成本 | ||
1.一种碳量子点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
提供糖类碳源和铵盐;
将包括所述糖类碳源和所述铵盐的混合物料,在反应环境温度≥120℃、密闭的条件下进行固相反应。
2.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,所述糖类碳源选自葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、纤维素、木质素和壳聚糖中的至少一种;和/或
所述铵盐选自碳酸铵、碳酸氢铵、氯化铵、氟化铵、溴化铵、碘化铵、硝酸铵和磷酸铵中的至少一种。
3.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,所述固相反应的时间为2-5h;和/或
所述固相反应的反应环境温度为120-180℃;和/或
所述固相反应为在恒定的反应环境温度下进行;和/或
所述糖类碳源和所述铵盐的质量比为1:(2~20)。
4.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,在由所述糖类碳源和所述铵盐组成的混合物料旁不接触放置有吸水剂,在反应环境温度≥120℃、密闭的条件下进行固相反应。
5.如权利要求1所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,将包括所述糖类碳源、所述铵盐和吸水剂的混合物料,在反应环境温度≥120℃、密闭的条件下进行固相反应。
6.如权利要求4或5所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,所述糖类碳源、所述铵盐和所述吸水剂的质量比为1:(2~20):(10-50);和/或
所述吸水剂选自氧化钙、氧化锂、氧化钠和氧化钾的至少一种。
7.如权利要求1-5任一项所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,所述固化反应结束后,还包括将所述固化反应后的反应产物分散于溶剂中得到反应产物溶液,并将所述反应产物溶液进行分离纯化处理。
8.如权利要求7所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,将所述反应产物溶液进行分离纯化处理前,还包括对所述反应产物溶液超声处理的步骤。
9.如权利要求7所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,所述反应产物溶液的浓度为10~100mg/ml。
10.如权利要求7所述的碳量子点的制备方法,其特征在于,所述分离纯化处理的步骤包括:
将所述反应产物溶液进行离心分离处理得上层液,将所述上层液进行透析处理。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于TCL集团股份有限公司,未经TCL集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711158373.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种荧光物质及其所制成的发光装置
- 下一篇:一种竹荪菌盖碳量子点及其制备方法





