[发明专利]水稻吲哚乙酸氨基化合成酶基因OsGH3.6的编码序列及其应用

权利要求书

1. 一种分离出的DNA分子，其特征在于，为从水稻中克隆出的基因，记为OsGH3.6，全长2312bp，其中开放阅读框为1809bp，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。

2. 一种如权利要求1所述的基因OsGH3.6编码的蛋白质分子，其特征在于，该序列编码602个氨基酸残基，分子量65.25 kDa，等电点为7.24，氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。

3. 一对用于调取获得水稻样品中基因OsGH3.6的引物序列，其特征在于，根据权利要求1所述基因OsGH3.6设计，序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

4. 一种检测水稻基因OsGH3.6 mRNA表达模式的方法，其特征在于，利用权利要求1所述基因OsGH3.6的核苷酸序列作为设计探针引物的保守区段，调取其序列的引物序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，对水稻cDNA样品进行Real-time PCR， 然后检测该基因在茎、叶、根中的表达；样品为水稻的RNA 经过逆转录后所得cDNA；其步骤如下：提取水稻不同器官的总RNA；利用反转录试剂盒将总RNA反转录成cDNA ，利用引物SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，进行定量PCR检测。

5. 一种检测水稻在干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后，基因OsGH3.6表达含量变化的方法，其特征在于，具体步骤为：将水稻进行低温、干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后，提取水稻的总RNA；利用反转录试剂盒将总RNA反转录成cDNA，利用引物SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，进行定量PCR检测。

6. 一种检测水稻OsGH3.6 tilling突变体的方法，其特征在于，具体步骤为：提取OsGH3.6 tilling突变体和野生型对照组水稻的总DNA；利用引物SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8，进行PCR检测。

7.如权利要求1所述的水稻基因OsGH3.6在植物品种改良中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，所述的植物品种改良包括改善水稻抗高盐、干旱胁迫、激素胁迫的性能。