[发明专利]一种电镀级硫酸铜的制备方法

权利要求书

1.一种电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：所述方法包括：

以酸铜废水为原料，通过螯合树脂吸附酸铜废水中的有机物，采用选择性铜离子阳树脂吸附酸铜废水中的铜离子，加入强酸对选择性铜离子阳树脂进行解吸附再生得到浓缩硫酸铜溶液，向所述浓缩硫酸铜溶液加入双氧水，对加入双氧水后的浓缩硫酸铜溶液依次进行弱电解、过滤、调节pH值和真空结晶，得到硫酸铜晶体；

所述弱电解的电解工艺参数为：

电流密度：0.3-2.0A/dm²；

阳极：电解铜；

阴极：波浪形不锈钢网；

铜盐溶液温度：常温；

多阶并联电解：电流密度为2.0A/dm²，电解时间为0.5-1h；电流密度为0.5A/dm²，电解时间为6-12h；电流密度为0.3A/dm²，电解时间为6-12h，其中电流为梯度下降；

电解24h后，更换波浪形不锈钢网。

2.根据权利要求1所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：所述方法具体包括如下步骤：

S1、采用螯合阴树脂吸附酸铜废水中的有机物；

S2、采用选择性铜离子阳树脂吸附酸铜废水中的铜离子，直至选择性铜离子阳树脂饱和状态；

S3、采用浓度为5-20％(v/v)的强酸对饱和状态的选择性铜离子阳树脂进行解吸附再生，得到浓缩硫酸铜溶液；

S4、向步骤S3得到的浓缩硫酸铜溶液中加入1-10ml/L双氧水进行恒温加热；

S5、对步骤S4得到的溶液进行弱电解；

S6、对步骤S5得到的硫酸铜溶液进行循环过滤，得到净化的铜盐溶液；

S7、采用pH调节剂调节步骤S6得到的铜盐溶液的pH值；

S8、对步骤S7得到的溶液依次进行蒸发、结晶，得到硫酸铜晶体颗粒。

3.根据权利要求2所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：

步骤S3中，所述强酸为硫酸，所述浓缩硫酸铜溶液中的Cu²⁺浓度为20-50g/L，浓缩硫酸铜溶液的pH值0-1.5。

4.根据权利要求2所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：

步骤S8具体包括：

S81、将步骤S7得到的浓缩硫酸铜溶液在真空蒸发结晶釜中进行蒸发，得到蒸发后的硫酸铜溶液，其中，蒸发后的硫酸铜溶液的体积为原体积的15-20％；

S82、采用固液分离器对蒸发后的硫酸铜溶液进行冷却，得到硫酸铜晶体颗粒。

5.根据权利要求4所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：

步骤S8之后还包括如下步骤：

收集步骤S82分离出的母液。

6.根据权利要求2所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：

步骤S4具体包括：向步骤S3得到的浓缩硫酸铜溶液中加入1-10ml/L双氧水，进行50-70℃恒温加热4-6h、鼓风。

7.根据权利要求2所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：

步骤S5具体包括：将步骤S4的溶液降温至常温，进行弱电解12-24h，去除硫酸铜溶液中的金属杂质及有机物。

8.根据权利要求2所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：

步骤S6具体包括：依次采用活性炭滤芯和棉芯对硫酸铜溶液进行连续过滤24h以上，以去除硫酸铜溶液中固体颗粒及有机物杂质，得到净化的铜盐溶液。

9.根据权利要求2所述的电镀级硫酸铜的制备方法，其特征在于：

步骤S7具体包括：采用pH调节剂将步骤S6得到的铜盐溶液的pH值调至大于或等于2.5，其中，pH调节剂为氧化铜、碱性碳酸铜和氢氧化铜中一种或多种。