[发明专利]一种测量细胞内应变的方法

说明书

技术领域

本发明属于细胞级别的显微操作技术领域。

背景技术

细胞内部应变对细胞的生长发育有较大影响，例如Patricia R.Chess已经发现机械应变会引起肺上皮细胞的增殖；S.J.Gladman也证明了脊神经细胞发育与细胞内部形变相关。通过学习，我们了解到当前的细胞内应变测量方法主要分为两种，一种为单独测量一维方向上的细胞应变，另一种为对细胞进行生物标记后进行应变计算。而一种可得到分布式应变结果的、无损的细胞内部应变测量方法还没有人提出，因此设计一种测量细胞内应变的方法十分必要。

发明内容

本发明目的是设计一种测量细胞内应变的方法，以便得到一种分布式的、无损的细胞内部应变测量结果。

本发明提供了一种测量细胞内应变的方法，所述方法利用图像处理方法进行细胞边缘检测；利用形态学开运算获得细胞轮廓；划分细胞轮廓区域内的内部点；计算细胞内部点的速度场、加速度场和应变场，最后实现了一种测量细胞内应变的方法。

所述方法具体包括以下步骤：

第1、利用图像处理方法进行细胞边缘检测。

具体操作：首先，应用Canny边缘检测，获得初始的边缘图像。此时检测到的边缘杂乱，且存在很多小的闭合轮廓，很难通过进一步操作选取到细胞区域；

第2、利用形态学开运算(先腐蚀、再膨胀)获得细胞轮廓。

具体操作：对边缘图进行膨胀腐蚀，应用轮廓查找，可以获得图像的几条轮廓，之后在几条轮廓中挑选所需要的细胞轮廓，即可得到目标范围。

第3、划分细胞轮廓区域内的内部点。

具体操作：获得细胞轮廓之后，对横纵坐标分别每隔10像素遍历图像上的点，选择在轮廓内的所有点形成一个数组，作为追踪对象，并显示在图像上。

第4、计算细胞内部点的速度场、加速度场和应变场，实现了一种测量细胞内应变的方法。

具体操作：获取细胞形变或运动后内部各个点的位置，计算出细胞内部的速度场、加速度场以及应变场。

本发明的优点和积极效果：

本发明实现了一种测量细胞内应变的方法。该方法较以往的细胞应变测量方法，利用稠密形光流法实现了细胞内部应变的测量，并且较以往的方法达到了无损伤的测量的效果，得到了分布式的应变结果。可应用于细胞内应变与细胞的生存发育关系的研究、细胞内应变与克隆操作、单精注射等细胞操作成功率的关系的研究。

附图说明

图1为本发明方法的流程框图。

图2为Canny边缘检测得到的边缘图。

图3为开运算处理后的边缘图。

图4为细胞轮廓图。

图5为原图上获取到的点。

图6为卵母细胞抽核过程中的速度场、加速度场和应变场(a：速度场；b：

加速度场；c：应变场)。

具体实施方式

实施例1

本实施例为利用该方法检测家猪卵母细胞抽核过程中细胞内部的应变。

本实施例所使用的细胞是从当地屠宰场所取的家猪卵母细胞。卵母细胞的获取方法如下：

卵巢从屠宰场取出后，在两个小时之内用装有35°到37°的生理盐水的保温瓶运送到实验室。然后立刻用37°的含有100IU/L的盘尼西林和50mg/L的链霉素的无菌生理盐水清洗两次。卵母细胞从卵巢上的2到6毫米直径的小囊中抽取，将抽出的细胞用TL-Hepes-PVA冲洗三次后在39°、二氧化碳浓度5％的培养箱内体外成熟培养(IVM)42小时。经过IVM后，将细胞用0.1％的透明质酸酶进行脱卵。最后用M199将细胞清洗三次，得到的这些细胞为本例中所用卵母细胞。

本发明的实验采用NK-MR601显微操作系统进行，该装置系统构架中包括将在显微视野范围内放置细胞群的移动载物台，包括两个三自由度的操作臂，包括用于固定卵母细胞的吸持微针，包括用于刺入细胞的刺入微针。其中，吸持微针的针口半径范围为50到80微米，刺入微针的针口半径范围为9到12微米，刺入微针的回程误差为1μm，移动范围为50mm×50mm×50mm。采用的镜头为Panasonic的W-V-460。

下面结合附图对本发明做进一步说明，由附图1可知，方法包括以下步骤：第1、利用图像处理方法进行细胞边缘检测；第2、利用形态学开运算获得细胞轮廓；第3、划分细胞轮廓区域内的内部点；第4、计算细胞内部点的速度场、加速度场和应变场，实现了一种测量细胞内应变的方法。本发明提供的实现测量细胞内应变的方法的具体实施情况如下：