[发明专利]一种缬氨酸冰片酯及其制备方法和应用在审
申请号: | 201711095399.6 | 申请日: | 2017-11-09 |
公开(公告)号: | CN107619376A | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 匡新谋;白亚军;何希瑞;邱从平;申芳嫡;陶玲;赵艳敏;汤志敏 | 申请(专利权)人: | 宁波职业技术学院 |
主分类号: | C07C229/08 | 分类号: | C07C229/08;C07C227/18;A61P25/08;A61P35/00 |
代理公司: | 宁波智翔专利代理有限公司33255 | 代理人: | 王正伟 |
地址: | 315800 浙江省宁*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 缬氨酸 冰片 及其 制备 方法 应用 | ||
1.缬氨酸冰片酯,其特征在于,其化学式为:
2.根据权利要求1所述的缬氨酸冰片酯,其特征在于,缬氨酸冰片酯用KBr压片测得的红外吸收光谱IR(KBr)ν/cm-1:3439.13(-NH2)、2943.48(-CH3)、2865.22(-CH2),1730.43(C=O)、1278.26(C-O),1221.74(C-O)。
3.据权利要求1所述的缬氨酸冰片酯,其特征在于,缬氨酸冰片酯的核磁共振氢谱的化学位移为1HNMR(DMSO-d6,400MHz,)δ:0.3-2.5(24H,其中7个为缬氨酸异丙基上的氢,17个为冰片上氢(除去基团-CH-O上的氢));δ:3.75-4.0(d,1H,为NH2-CH结构叔甲基上的氢);δ:4.75-5.0(m,1H,为冰片上连接O原子的CH-上的氢);δ:8.75-9.0(2H,为氨基上的氢)。
4.权利要求1所述的缬氨酸冰片酯,其特征在于,缬氨酸冰片酯的液相-质谱为(m/z):254.2[M+H]+。
5.如权利要求1所述的缬氨酸冰片酯的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下步骤:
将冰片、缬氨酸、催化剂混合溶于有机溶剂中搅拌反应,反应完毕后过滤,滤液经后处理得白色粉状固体。
6.据权利要求5所述的缬氨酸冰片酯的制备方法,其特征在于,冰片、缬氨酸的质量比为1:(1.5-2)。
7.据权利要求5所述的缬氨酸冰片酯的制备方法,其特征在于,所述的催化剂为二环己基碳二亚胺与4-二甲氨基吡啶的混合物,二环己基碳二亚胺与4-二甲氨基吡啶的质量比为(12-20):1。
8.据权利要求5所述的缬氨酸冰片酯的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为二氯甲烷、乙腈中的一种或两种。
9.如权利要求1所述的缬氨酸冰片酯在抗癫痫中的应用。
10.如权利要求1所述的缬氨酸冰片酯在抗肿瘤中的应用。
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