[发明专利]一种2‑氨基吡啶衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201711089764.2 | 申请日： | 2017-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN107879972A | 公开（公告）日： | 2018-04-06 |
| 发明（设计）人： | 程国林;翁云翔 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C07D213/74 | 分类号： | C07D213/74;C07D213/72;C07D213/64;C07D409/04;C07D405/04 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司35204 | 代理人： | 张松亭,姜谧 |
| 地址： | 362000 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 吡啶 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种2-氨基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：所制备的2-氨基吡啶衍生物的结构式如下：
其中，R1为氢、烷基、芳基或取代芳基；
R2为苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩；
R3为苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩；
该制备方法的反应方程式如下：
甲酰胺类化合物N-炔丙基烯胺酮或其衍生物
其中，所述溶剂为二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮，所述碱为氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾或碳酸铯。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)将甲酰胺类化合物、N-炔丙基烯胺酮或其衍生物、碱和溶剂置于反应容器中，于室温下反应1～6h，反应完成后加入适量水或氯化钠溶液终止反应；
(2)将步骤(1)所得的物料用乙酸乙酯稀释后，再经水洗，得有机相；
(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析纯化，得到所述多2-氨基吡啶衍生物；
其中，甲酰胺类化合物、N-炔丙基烯胺酮或其衍生物和碱的摩尔比为1.3～1.7∶0.8～1.2∶1.5～2.5，每摩尔N-炔丙基烯胺酮或其衍生物对应4～6L溶剂。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述甲酰胺类化合物、N-炔丙基烯胺酮或其衍生物和碱的摩尔比为1.5∶1∶2。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：每摩尔N-炔丙基烯胺酮或其衍生物对应5L溶剂。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)的反应温度为25℃，反应时间为1～5h。
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