[发明专利]一种酪蛋白/海藻酸钠复合微囊的制备方法

权利要求书

1.一种酪蛋白/海藻酸钠复合微囊的制备方法，其特征是：

1)配制酪蛋白溶液，再称取海藻酸钠粉末，室温下机械搅拌，使其充分溶解于酪蛋白溶液中形成均匀的酪蛋白/海藻酸钠混合溶液；

2)配制CaCl₂溶液，室温下磁力搅拌得到无色透明的溶液作为固化凝固浴；

3)将上述酪蛋白/海藻酸钠混合溶液滴加入CaCl₂凝固浴中固化，得复合凝胶微囊；固化3-60min后，过滤收集微囊，并用蒸馏水冲洗。

2.如权利要求1所述的方法，其特征是酪蛋白溶液的质量浓度为1-6％(％，w/v)，海藻酸钠在酪蛋白/海藻酸钠混合溶液中的质量浓度为1.75～3.25％(％，w/v)，CaCl₂在其凝固浴中的质量浓度为0.4-0.8％(％，w/v)。

3.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的酪蛋白/海藻酸钠复合微囊中海藻酸钠在酪蛋白/海藻酸钠混合溶液中的质量浓度为2.8％(w/v),CaCl₂在其凝固浴中的质量浓度为0.53％(w/v)。

4.如权利要求1所述的方法，其特征是步骤3)的滴加速度是以90滴/分。

5.权利要求1制备的酪蛋白/海藻酸钠复合微囊包埋模型药物核黄素芯材的应用，其特征是：首先配制酪蛋白溶液，再称取海藻酸钠粉末，室温下机械搅拌，使其充分溶解于酪蛋白溶液中形成均匀的酪蛋白/海藻酸钠混合溶液；再称取核黄素加入上述混合溶液，形成包含核黄素的酪蛋白/海藻酸钠混合溶液；再配制CaCl₂溶液，室温下磁力搅拌得到无色透明的溶液作为固化凝固浴。

6.如权利要求5所述的应用，其特征是将核黄素/酪蛋白/海藻酸钠混合溶液滴加入CaCl₂凝固浴中，得复合凝胶微囊；固化3-60min后，过滤收集微囊，并用蒸馏水冲洗，制得包埋模型药物核黄素的酪蛋白/海藻酸钠微胶囊。

7.如权利要求5所述的应用，其特征是所述的微胶囊中模型药物核黄素的载药量为3.25mg/ml。