[发明专利]一种花生A和B基因组间染色体易位系的创制及鉴定方法

说明书

本发明公开了一种花生A和B基因组间染色体易位系的创制及鉴定方法，所述的创制方法是以花生栽培品种四粒红为材料，在盛花期使用Co⁶⁰‑γ射线辐照花生植株，得到A和B基因组间染色体易位的花生植株。本发明采用花期Co⁶⁰‑γ辐射诱导，产生了大量的A和B基因组染色体间易位，实现了A和B基因组间染色质交流，为花生育种与分子细胞遗传研究提供了新的资源材料，也为在远缘杂交后代材料中人工创造外源染色体(片段)渗入系提供了途径。本发明利用基因组荧光原位杂交技术鉴定花生A和B基因组间染色体易位系，首次创制并鉴定了一批花生栽培种A和B基因组染色体易位系新材料，为鉴定花生染色体易位提供了有效手段。

技术领域

本发明属于农业生物技术领域，涉及一种花生A和B基因组间染色体易位系的创制及鉴定方法。

背景技术

花生(Arachis hypogaea L.，2n＝4x＝40，AABB)是世界上重要的油料作物。在长期人工选择及驯化过程中，花生栽培种遗传多样性降低，育种亲本遗传基础日趋狭窄，严重影响了育种效率，创制新种质和挖掘新基因变得尤为重要。

花生栽培种是异源四倍体，是由二倍体野生种A.duranensis和A.经过偶然杂交，然后加倍形成四倍体野生花生A.monticola，又经过人工驯化最终演化而来。经过长期系统研究，花生学界普遍认为A.duranensis和A.是花生栽培种的二倍体祖先种，分别提供了花生栽培种的A和B基因组(Robledo G，Lavia GI，Seijo G.Speciesrelations among wild Arachis species with the A genome as revealed by FISHmapping of rDNA loci and heterochromatin detection[J].TheoreticalAppliedGenetics，2009，118(7)：1295～1307)，2016年，国际花生基因组计划公布了对A.duranensis和A.两个野生种基因组测序结果，发现其染色体序列与栽培种高度相似，支持了A.duranensis和A.分别是花生栽培种A和B基因组供体亲本的推断(Bertioli D J,Cannon S B,Froenicke L,et al.The genome sequences of Arachisduranensis and Arachis ipaensis,the diploid ancestors of cultivated peanut[J].Nature Genetics,2016,48(4):438.)。

花生常规育种通常是利用品种间有性杂交来实现，然而常规的杂交育种只能实现基因组内同源染色体之间的物质交换，且耗时较长，育种进程较慢。利用人工诱变可以显著提高染色体变异效率，扩大变异范围，达到改良某些性状、加速育种进程的目的。