[发明专利]一种去定植药物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种去定植药物，其特征在于，所述去定植药物包含ROCL溶液、氯化镁溶液和纯水，其中所述ROCL溶液是按照如下方法进行制备的：

将55wt％-65wt％乳酸与0.5wt％-1.5wt％柠檬酸钠以1L：15L-25L混合，4.5wt％-5.5wt％氯胺与USP水以1L：1450L-1550L混合，然后两种混合溶液再以6L：6.5L-7.5L混合制备出所述ROCL溶液；

其中，所述ROCL溶液的浓度为0.9-3.1wt％；

所述氯化镁溶液的浓度为7-9wt％；

所述去定植药物中所包含的ROCL溶液与氯化镁溶液的质量比为6-10:1-3；

所述去定植药物中所包含的纯水与ROCL溶液的质量比为75-100:6-10。

2.根据权利要求1所述的去定植药物，其特征在于，所述ROCL溶液的浓度为2wt％。

3.根据权利要求1所述的去定植药物，其特征在于，所述氯化镁溶液的浓度为8wt％。

4.根据权利要求1所述的去定植药物，其特征在于，所述去定植药物中所包含的ROCL溶液与氯化镁溶液的质量比为7-9:1.5-2.5。

5.根据权利要求1所述的去定植药物，其特征在于，所述去定植药物中所包含的纯水与ROCL溶液的质量比为80-90:7-9。

6.一种根据权利要求1所述的去定植药物的制备方法，其特征在于，将氯化镁溶液加入到ROCL溶液和纯水中，搅拌，即得。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述氯化镁溶液是通过滴加的方式加入到ROCL溶液和纯水中的。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述滴加的速度为0.5-1升/分钟。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述氯化镁溶液是通过将氯化镁溶于USP中配制而成的。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌的速度为60-70转/分钟。

11.根据权利要求1所述的去定植药物在制备杀菌剂中的应用。

12.根据权利要求11所述的去定植药物在制备杀菌剂中的应用，所述菌选自耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、产超广谱β内酰胺酶的肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、白色念珠菌和热带念珠菌。