[发明专利]类蛇毒三胜肽在制备用于治疗皮肤溃疡的药物中的应用

权利要求书

1.类蛇毒三胜肽在制备用于预防糖尿病皮肤溃疡的药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物包含类蛇毒三胜肽和药学上可接受的辅料，每1000g药物中含有0.1～5.0mg类蛇毒三胜肽。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型为溶液、膏剂、凝胶、微球或喷雾剂。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型为溶液，所述药物还包括以下组分：甘油、磷酸盐缓冲液、甘氨酸、聚乙二醇和苯甲酸钾，所述药物中甘油的质量百分数为15％～50％，所述药物中磷酸盐缓冲液的浓度为20mM，所述药物中甘氨酸的浓度为20～50mg/ml，所述药物中聚乙二醇的浓度为5～15mg/ml，所述药物中苯甲酸钾的质量百分数为0.1％。

5.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型为凝胶，所述药物还包含共聚物，所述共聚物为泊洛沙姆407、聚(DL-乳酸-羟基乙酸-聚乙酸)共聚物或聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇，所述共聚物的质量百分数为15％～25％。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述共聚物为聚(DL-乳酸-羟基乙酸-聚乙酸)共聚物。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述聚(DL-乳酸-羟基乙酸-聚乙酸)共聚物的质量百分数为20％。

8.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述药物还包含以下组分：磷酸盐缓冲液、甘氨酸和苯甲酸钾，所述药物中磷酸盐缓冲液的浓度为20mM，所述药物中甘氨酸的浓度为20～50mg/ml，所述药物中苯甲酸钾的质量百分数为0.1％。

9.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述药物的制备方法包括以下步骤：

1)将类蛇毒三胜肽和甘氨酸用无菌水溶解，滤膜过滤，即得溶液I，常温且无菌环境中备用；

2)将甘油、聚乙二醇和苯甲酸钾用无菌水溶解，并用磷酸盐缓冲液调节pH值为4～6；126～131℃灭菌30～60min，即获得溶液Ⅱ，50～55℃且无菌环境中保温备用；

3)在无菌环境中，将步骤1)的溶液I和步骤2)的溶液Ⅱ搅拌均匀，即得药物。