[发明专利]补脑口服液及其制备工艺

权利要求书

1.一种补脑口服液，所述口服液由原料药黄精30重量份、玉竹30重量份、决明子9重量份、川芎3重量份以及可药用辅料助溶剂及防腐剂制成，所述口服液按如下方法制备得到：

(1)按重量比称取原料药，并分别将药材粉碎成细颗粒；

(2)水提：将黄精、玉竹、决明子混合，以水提取1-4次，过滤，合并水提取液，备用；

(3)川芎以乙醇为提取溶媒，采用索氏提取法提取至回流液基本澄清，提取液浓缩至无明显乙醇味，得油状物，备用；

(4)脱色：在步骤(2)所得水提液中，加入重量体积比为1％-5％活性炭，充分搅拌，静置30-60分钟，过滤，活性炭以水洗，合并滤液；

(5)浓缩：步骤(4)所得滤液浓缩至体积为生药重量的1-3倍；

(6)醇沉：浓缩液中加入乙醇使含醇量50％-60％，并不断搅拌，静置12-24小时，过滤，取滤液；

(7)超滤：将步骤(6)所得滤液经截留分子量为10000的中空纤维膜超滤，收集分子量小于10000的滤过部分；

(8)浓缩：将步骤(7)收集得到的滤过液减压浓缩至体积为生药重量的2/5～4/5；

(9)配液：将步骤(8)的浓缩水提液与步骤(3)所得川芎提取物混匀，加入助溶剂吐温-80，40℃-70℃温水浴搅拌均匀至液面无油滴，加入防腐剂山梨酸钾，定容、分装、灭菌即得口服液；

其中所述口服液中，每毫升口服液总多糖含量不低于100mg。

2.根据权利要求1所述的补脑口服液，其中在步骤(2)所述水提之前，将黄精、玉竹和决明子进行浸泡处理。

3.根据利要求1所述的补脑口服液，其中在步骤(3)中，先将川芎用乙醇浸泡处理后再用索氏提取法提取。

4.根据权利要求1所述补脑口服液，其中所述助溶剂体积占最终口服液体积的0.4％～0.6％，所述助溶剂为吐温-80；所述防腐剂重量占最终口服液体积0.2％～0.4％，所述防腐剂为山梨酸钾。

5.根据权利要求1所述的补脑口服液，其中步骤(2)的水的体积的用量为药材重量的2-10倍，乙醇的用量为川芎的7-10倍，步骤(7)中所述中空纤维膜为耐有机溶剂的中空纤维膜。