[发明专利]一种全成分活性人参提取液及冻干制品的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及含有滋补养生成分的冻干制品的制备方法，特别提供一种全成分活性人参提取液及冻干制品的制备方法。

背景技术

人参是我国传统医药宝库中最知名的品种之一，已有4000多年的服用历史，药用记载最早于《神农本草经》中，数千年的临床应用足以证明人参的治疗、保健、养生等功效。按照植物学分类，人参属五加科(Araliceae)中的一个属，其中包括人参(Panax ginseng C.A.Mey.)、西洋参(Panax quinquefolium L.)、三七参(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)等比较重要的品种。人参味甘，微苦。归脾、肺、心经，具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神等功效，用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚咳喘、津伤口渴、内热消渴、惊悸失眠等症状。现代研究表明，人参属药材主要含有人参皂苷、多糖、挥发油、甾醇、生物酶等天然活性成分。

鲜人参保留了人参全部的天然活性成分，保持人参应有凉润之性，与干制人参燥性较大的问题相比，具有凉而不燥的鲜明特点。然而鲜人参因含水量高，细胞代谢旺盛等原因难以长时间保存，鲜人参保存一定时间后必然导致变质、活性成分含量下降或丧失，因此鲜人参普遍采取干制或蒸制方式保存待加工。目前人参的加工方法主要有以下几种：将鲜人参烘干后切片或磨粉；将人参干制品采用水或有机溶剂高温提取、浓缩制成人参浸膏；将鲜人参高温蒸制，制成红参，切片或磨粉；将红参采用水或有机溶剂高温提取、浓缩制成红参浸膏。人参的制剂类型主要有：膏剂、片剂、丸剂、口服液、胶囊等。在上述人参制品的加工过程中，都不可避免涉及到鲜人参干制、溶剂高温处理等过程，都会对鲜人参中的人参皂苷、多糖、挥发油、甾醇、生物酶等天然活性成分造成一定程度的破坏，甚至是某些活性成分全部丧失。从制剂类型上看，膏剂、片剂、丸剂、口服液、胶囊等剂型被人体服用后，均存在胃肠、肝脏的消化、吸收过程，胃部强酸环境和肝脏的首过效应都对服用制剂的量效产生一定消除作用，使服用效果大打折扣，使养生、保健、治疗作用显著下降。

目前已有一些人参冻干制品的制备方法报道，主要包括人参药材切片直接冻干(中国专利CN200710071981.9，一种人参冻干片加工工艺)，西洋参药材切片直接冻干(中国专利CN200710071982.3，一种西洋参冻干片加工方法)，鲜人参提取物与填充剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂混合冻干(中国专利CN201510033581.3，一种鲜人参活性提取物口崩片及其制备方法)，鲜人参提取液与骨架物质混合后冻干(中国专利CN201510205460.2，鲜人参冻干口腔速溶制剂的制备方法)。以上公开报道的人参冻干制品的特点均是采用鲜药材切片冻干，或者将填充剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂、骨架物质与人参提取物混合后冻干，这些制备方法都无法保证人参中的全部活性物质在产品中的含量水平，特别是人参稀有皂苷、挥发油、生物酶等含量，这些成分才是鲜人参中的重要活性成分，因此涉及人参全成分活性制品的制备方法尚无报道。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种全成分活性人参提取液及冻干制品的制备方法。采用该方法制备的全成分活性人参冻干制品，能够有效提升人参制品中人参稀有皂苷、挥发油、生物酶等活性成分含量，使人参加工制品保持全成分高活性状态。采用本发明所述方法制备的人参制品具有活性成分含量高、人体吸收迅速、服用方便、生物利用度高、服用剂量小等特点，可以用于保健食品和食品等产品开发，对我国人参产业提档升级、有效提高产品品质、提升我国人参产品国际市场竞争力具有重要意义。

本发明技术方案如下：

一种全成分活性人参提取液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)将整枝鲜人参清洗至无肉眼可见杂质(优选采用高压气泡法)；取净制后的整枝鲜人参加入重量为2-5倍(优选3倍)的水，使用食品剪切机进行机械剪切，剪切温度为4-10℃，使人参细胞破壁率达到40％-80％；

(2)将剪切后的人参组织液与破壁细胞于20-40℃之间保温24-40h，加入搅拌罐，启动搅拌器，搅拌转速60-100r/min，构建人参厌氧内生细菌生物转化-人参好氧内生真菌生物转化-人参自身皂苷酶转化的复合转化系：

a.人参厌氧内生细菌生物转化：开启搅拌罐真空泵，使真空度保持-0.08Mpa～-0.09Mpa，进行厌氧生物转化，转化温度20-30℃，搅拌转速60-100r/min，转化时间14-22h；