[发明专利]一种磷酸银/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法在审
申请号: | 201710428063.0 | 申请日: | 2017-06-08 |
公开(公告)号: | CN109012721A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 夏明珠;李路;王风云;雷武 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 刘海霞 |
地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合光催化剂 制备 氮化碳 磷酸银 石墨相 超声辅助 超声空化 超声振荡 沉淀法制 分离效率 分散均匀 高效降解 光生空穴 机械搅拌 机械振荡 有机染料 复合材料 超声波 分散性 结晶度 晶体的 热缩聚 异质结 超声 滴加 粒径 水中 尿素 溶解 | ||
1.一种磷酸银/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,500~600℃下煅烧尿素2~4h,煅烧结束后自然冷却至室温,研磨,得到g-C3N4;
步骤2,将g-C3N4超声分散于水中,加入AgNO3,溶解得到混合溶液,将Na2HPO4溶液在超声振荡作用下逐滴滴入混合溶液中,滴定结束后,继续超声,离心,水洗,乙醇洗,干燥,得到Ag3PO4的质量分数为90%~95%的Ag3PO4/g-C3N4复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述的g-C3N4超声时间为0.5~1h。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述的混合溶液中AgNO3的浓度为0.1~0.3mol/L,Na2HPO4的浓度为0.03~0.1mol/L。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,Na2HPO4滴加完毕后继续超声的时间为1~3h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述的干燥温度为60~80℃,干燥时间为10~12h。
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