[发明专利]一种干豆豉沙及其制作方法在审
申请号: | 201710427679.6 | 申请日: | 2017-06-08 |
公开(公告)号: | CN107156669A | 公开(公告)日: | 2017-09-15 |
发明(设计)人: | 马锡勇 | 申请(专利权)人: | 贞丰县马氏丰味食品有限责任公司 |
主分类号: | A23L11/00 | 分类号: | A23L11/00 |
代理公司: | 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110 | 代理人: | 田江飞 |
地址: | 562200 贵州省黔西南*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 豆豉 及其 制作方法 | ||
技术领域
本发明涉及豆豉沙制作技术领域,尤其是一种干豆豉沙及其制作方法。
背景技术
豆豉是以黄豆或者黑豆为原料,经过发酵制成的调味食品,其以鲜美可口的口感,备受人们的欢迎,也受到了广大食品研究者的青睐;豆豉,根据加工工艺以及产品存在的形式不同,分为干豆豉、水豆豉、豆豉颗等,如果在制备工艺过程中,黄豆或者黑豆被粉碎之后,其由可以制备的豆豉沙、豆豉粑等。
现有技术中,涉及豆豉产品的种类特别多,而且对于豆豉产品的技术研究也相对的普遍,但是,现有技术中的豆豉产品,由于其在加工工艺过程中,其加工工艺以及佐料加入时机控制不恰当,导致获得的油辣椒豆豉产品的品质、口感和风味较差,尤其促使其中营养成分含量较低,有害成分呋喃含量增多,导致产品的品质较差。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本发明目的之一是提供一种干豆豉沙制作方法,包括以下步骤:
(1)选当年产、无霉变、无虫害的黄豆作为原料;
(2)将黄豆粉碎成相当于黄豆颗粒大小三分之一的颗粒,除去黄豆壳,得到黄豆粉碎粒;向黄豆粉碎粒浇水,使得黄豆粉碎粒湿润透,并且不会显现出水分,得到浸润黄豆粉碎粒;
(3)将浸润黄豆粉碎粒蒸熟至无豆生味,有豆香味,并且含水率为55%,得到熟黄豆粒;
(4)向熟黄豆粒中,加入占熟黄豆粒质量1-5%的食盐,占熟黄豆粒质量3-7%的香辛料,占熟黄豆粒质量1-7%的凉开水,占熟黄豆粒质量2-8%的白酒,搅拌均匀,得到混合料;
(5)向混合料中接种占混合料质量0.01-0.11%的米曲霉,搅拌均匀后,在33-37℃下发酵处理至成熟,即可。
优选,所述的步骤(2),在浇水浸润过程中,使得黄豆粉碎粒的含水率为18-23%。
为了能够丰富干豆豉沙的营养,改善口味和风味,降低有害成分,所述的步骤(2),浸润黄豆粉碎粒堆存在温度为35-40℃的环境中处理1.5h,使得其含水率为18-23%。
优选,所述的步骤(4),白酒酒精度为50%VOL以上。
优选,所述的步骤(5),发酵时间为11-13d。
优选,所述的食盐加入占熟黄豆粒质量3%;所述的香辛料加入占熟黄豆粒质量5%;所述的白酒加入占熟黄豆粒质量6%。
优选,所述的米曲霉,加入量为占混合料质量0.08%。
本发明的目的之二是提供一种干豆豉沙,根据上述的干豆豉沙制作方法制备而成。
对于本发明创造中的发酵至成熟,其是使得其能够达到豆豉发酵需求,使得其被发酵熟透。
本发明创造中采用的凉开水是将井水在常温常压下烧沸后,冷却至常温的水。
通过将黄豆粉碎,并对其粉碎后的颗粒度进行限定,而且结合浸润黄豆粉碎粒堆存温度和时间、含水率的控制,使得浸润黄豆粉碎粒在拌入食盐、香辛料、白酒、凉开水后,接种米曲霉发酵制备干豆豉沙,使得制备的干豆豉沙中的呋喃含量较低、游离氨基酸和大豆异黄酮含量较高。
经过检测,制备的干豆豉沙中的呋喃含量为20.36-27.53ng/g,大豆异黄酮含量为8.6-9.1mg/g,游离氨基酸含量为25.32-28.14mg/g。
上述的呋喃检测方式是参照专利号为201410151388.5的文献中介绍的检测方法进行的检测。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定,但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实验组1
选当年产、无霉变、无虫害的黄豆作为原料;将黄豆粉碎成相当于黄豆颗粒大小三分之一的颗粒,除去黄豆壳,得到黄豆粉碎粒;向黄豆粉碎粒浇水,使得黄豆粉碎粒湿润透,并且不会显现出水分,得到浸润黄豆粉碎粒;浸润黄豆粉碎粒堆存在温度为35℃的环境中处理1.5h,使得其含水率为18%;将浸润黄豆粉碎粒蒸熟至无豆生味,有豆香味,并且含水率为55%,得到熟黄豆粒;向熟黄豆粒中,加入占熟黄豆粒质量1%的食盐,占熟黄豆粒质量3%的香辛料,占熟黄豆粒质量1%的凉开水,占熟黄豆粒质量2%的白酒,搅拌均匀,得到混合料;向混合料中接种占混合料质量0.01%的米曲霉,搅拌均匀后,在33℃下发酵处理至成熟,即可。
实验组2-7
在实验组2-7中,对于操作步骤和选取的原料均同试验组1,其技术参数变化如下表1所示:
表1
对实验组1-7制备的干豆豉沙中的呋喃、游离氨基酸、大豆异黄酮进行检测,其结果如下表2所示:
表2
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