[发明专利]手性1,2-二胺化合物及其合成方法

权利要求书

1.一种如式A所示的手性1,2-二胺化合物的合成方法，其特征在于，其包括下列步骤：有机溶剂中，将化合物a1与化合物b1进行如下所示的偶联反应，制得如式A所示的手性1,2-二胺化合物；

其中，

R^1a、R^2a、R^3a、R^4a、R^5a、R^6a、R^7a和R^8a各自独立地为氢、C₁-C₄烷基、C₆-C₁₄芳基或C₁-C₁₄杂芳基；或者R^2a和R^3a、R^6a和R^7a与其相连的碳原子一起形成取代或未取代的C₃-C₁₂环烷基；所述的C₃-C₁₂环烷基为包含3-12个碳原子的饱和或部分不饱和的单环或多环基团；所述的取代的C₃-C₁₂环烷基中的取代基为下列基团中的一个或多个：卤素、硝基、氰基、羟基、C₁-C₄醛基或C₁-C₄烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；所述的C₁-C₁₄杂芳基是指杂原子选自N、O和S，杂原子为一个或多个的C₁-C₁₄杂芳基；

用1*、2*、3*和4*标注的碳为手性碳或非手性碳，但1*、2*、3*和4*不同时为非手性碳；

“-----”表示单键或不存在；当表示不存在时，R^2a和R^3a、其相连的碳原子、X¹、Y¹和B一起形成6-8元杂环烷基；或者R^6a和R^7a、其相连的碳原子、X、Y和B一起形成6-8元杂环烷基；所述的6-8元杂环烷基进一步与C₆-C₁₄的芳基形成12-22元并环基团；

X¹、Y¹、X和Y独立地为O、N或S杂原子，相同或者不同；

R¹、R²、R³和R⁴各自独立地为氢、卤素、硝基、氰基、羟基、取代或未取代的C₁-C₄醛基、取代或未取代的C₁-C₄烷基、取代或未取代的C₂-C₄烯基、取代或未取代的C₆-C₁₄芳基、取代或未取代的C₂-C₁₀杂芳基、取代或未取代的C₁-C₄烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₂环烷基、或、取代或未取代的所述的取代是指被下列基团中的一个或多个所取代：卤素、C₂-C₆烯基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、硝基、氰基或羟基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；所述的C₂-C₁₀杂芳基是指杂原子选自N、O或S，杂原子数为1-4个的C₂-C₁₀杂芳基；所述的C₃-C₁₂环烷基为包含3-12个碳原子的饱和或部分不饱和的单环或多环基团；

或者R²和R³，与其相连的碳一起形成C₃-C₁₀环烷基、C₆-C₁₄芳基、C₂-C₁₀杂环烷基或C₂-C₁₀杂芳基，所述的C₂-C₁₀杂环烷基或C₂-C₁₀杂芳基中的杂原子选自N、O和S，杂原子数为1-4个；其中，所述的C₂-C₁₀杂环烷基不为1,3-二氧戊环；

R⁵为氢；

R⁷为氢、或、取代或未取代的所述的取代是被C₁-C₄烷基取代；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；

R⁸为氢、卤素、未取代的C₁-C₄烷基或未取代的C₁-C₄烷氧基；

表示单键或双键；

n为0、1或2；

R⁶和R^6’一个为另一个为