[发明专利]一种辣木叶颗粒剂及其制备方法与应用在审
申请号: | 201710348607.2 | 申请日: | 2017-05-17 |
公开(公告)号: | CN107233366A | 公开(公告)日: | 2017-10-10 |
发明(设计)人: | 熊平;林伟明;林晓玲;张英培;黄茂林;高昭仪 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61K9/16;A61K47/26;A61K47/10;A61P1/16;A23L33/105 |
代理公司: | 广东广信君达律师事务所44329 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 辣木叶 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,包括如下具体步骤:
S1.备料:将辣木叶干燥、粉碎和过筛,得辣木叶粉;
S2.提取:将水加入到辣木叶粉中,在60~100℃下提取,得辣木叶的水提液;
S3.纯化:将辣木叶的水提液加入到乙醇中进行沉淀,离心后取上清液,即为辣木叶纯化液;
S4.浓缩:将辣木叶纯化液在60~80℃条件下减压浓缩,得到辣木叶稠膏;
S5.干燥:将辣木叶稠膏在60~80℃下进行真空干燥,得到辣木叶干浸膏粉;
S6.制粒:将辣木叶干浸膏粉与辅料混匀,采用湿法制粒得到辣木叶颗粒剂。
2.根据权利要求1所述的辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述筛的目数为80~100目。
3.根据权利要求1所述的辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述辣木叶粉与水的质量比为1:(15~25);所述提取的时间为0.5~1.5h;所述提取的次数为1~3次。
4.根据权利要求1所述的辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述辣木叶的水提液和乙醇的体积比为1:(1~3);所述乙醇的浓度为60%~80%;所述离心的转速为8000~14000rpm;所述离心的时间为10~20min。
5.根据权利要求1所述的辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述减压的真空度为-0.06~0.07MPa;步骤S5中所述真空干燥的真空度为-0.06~0.07MPa;所述辣木叶稠膏的相对密度为1.30~1.35。
6.根据权利要求1所述的辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,步骤S6中所述辅料为糖粉和甘露醇。
7.根据权利要求6所述的辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,所述糖粉和甘露醇的质量比为(1~5):(5~1)。
8.根据权利要求1所述的辣木叶颗粒剂的制备方法,其特征在于,步骤S6中所述辣木叶干浸膏粉与辅料的质量比为(1~3):(3~5)。
9.根据权利要求1-8任一项所述方法制备的辣木叶颗粒剂。
10.权利要求9所述辣木叶颗粒剂在在防治免疫性肝损伤中的应用。
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