[发明专利]一种中药效应化学标志物群的辨识方法

权利要求书

1.一种中药效应化学标志物群的辨识方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)获取中药中各化学成分的种类和含量；

(2)选取所述中药治疗复杂性疾病的主要作用途径，并根据所述作用途径，获取各化学成分在作用复杂性疾病中的校正药效得分值；

a)从已公开文献的实验数据中，计算得到回调率RR；

RR＝(M-D)/(M-N) (1)；

式(1)中，RR为已公开文献中的某一化学成分通过某一作用途径治疗复杂性疾病的某一指标的回调率，其中，N、M和D依次为所述指标对应的正常对照组、模型组和给药组的数值；

b)根据回调率RR计算药效得分值ES；

式(2)中，药效得分值ES(a)是指化学成分a通过m条作用途径治疗复杂性疾病的均化回调率，用于指示化学成分a治疗复杂性疾病的作用；RR_ij是指在已公开文献数据中化学成分a通过作用途径i作用复杂性疾病的回调率；i指治疗复杂性疾病的某一条作用途径，m是指治疗复杂性疾病相关作用途径的数量；j指已公开文献中的某一具体指标，n是指已公开文献中某一作用途径相关指标数据的总数量；

c)根据药效得分值ES计算校正药效得分值AES；

式(3)中，校正药效得分值AES(a)是指中药中的化学成分a治疗复杂性疾病的综合回调率，用于衡量针对复杂性疾病各化学成分在中药中的重要性；c(a)为化学成分a在中药中的含量，c(a_k)为第k种化学成分在中药中的含量，ES(a_k)是指第k种化学成分通过m条作用途径治疗复杂性疾病的均化回调率，w为中药中已定量的化学成分的总数目；

(3)根据校正药效得分值的高低，选择能够体现中药药效的化学成分组合，将其作为中药全方实现药效的潜在效应化学标志物群；

(4)通过验证实验，判断所述潜在效应化学标志物群用于治疗复杂性疾病或作用于疾病相关模型后的相关指标结果与中药全方的指标结果是否存在差异，若差异不显著，则所述潜在效应化学标志物群判定为效应化学标志物群；若差异显著，重复步骤(3)和(4)，调整化学成分组合，直至差异不显著，获得所述效应化学标志物群。

2.如权利要求1所述的辨识方法，其特征在于，所述中药为注射用血塞通；所述复杂性疾病为心血管疾病。

3.如权利要求2所述的辨识方法，其特征在于，步骤(1)中，获取中药中各化学成分的种类的方法，包括：

(A)采用液相色谱技术，将所述中药中的化学成分按极性的不同进行分组；

(B)通过液相色谱-质谱技术分别对不同组分进行分析，获得所述中药中各化学成分的种类和含量。

4.如权利要求3所述的辨识方法，其特征在于，步骤(A)中，所述液相色谱的条件为：色谱柱为AglientZorbax SB-C18，其规格为21.2mm×250mm,7μm；流动相为水A和乙腈B；流速为10mL/min；洗脱梯度为：0-30min，19％-21％B；30-40min，21％-28％B；40-55min，28％-33％B；55-85min，33％-45％B；85-95min，45％-70％B；95-105min，70％-95％B；进样量为1mL，检测波长为203nm。

5.如权利要求3所述的辨识方法，其特征在于，步骤(B)中，所述液相色谱-质谱的条件为：采自Agilent 1100液相色谱-Finnigan LCQ DecaXP^Plus离子阱质谱联用仪；色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18，其规格为4.6mm×250mm，5μm。

6.如权利要求2所述的辨识方法，其特征在于，所述作用途径为心肌保护途径、血管保护途径、抗凝途径、抗高血压途径、抗炎途径、抗氧化途径和改善糖脂代谢途径。

7.如权利要求2所述的辨识方法，其特征在于，所述的已公开文献为数据库Pubmed中以中药中各成分化合物名称为关键词检索得到的所有文献。

8.如权利要求2所述的辨识方法，其特征在于，步骤(4)中，所述验证实验为大鼠心肌缺血模型实验。