[发明专利]多重敏感的大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠及其制备和应用有效
| 申请号： | 201710225672.6 | 申请日： | 2017-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN107011526B | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 何玉凤;钱立忠;闫桂芳;王荣民;宋鹏飞 | 申请（专利权）人： | 西北师范大学 |
| 主分类号： | C08J3/24 | 分类号： | C08J3/24;C08L89/00;C08L5/04;A61K47/42;A61K47/36 |
| 代理公司： | 兰州智和专利代理事务所(普通合伙) 62201 | 代理人： | 张英荷 |
| 地址： | 730070 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 大豆分离蛋白 复合凝胶 海藻酸钠 海藻酸钠凝胶 凝胶珠 高分子药物载体 可生物降解性 药物释放性能 测试 复合 制备和应用 溶胀性能 生物相容 药物分子 医用领域 敏感 包封率 交联剂 溶胀性 释放率 响应性 载药量 药性 离子 无毒 应用 | ||
1.一种大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，将大豆分离蛋白分散到碱溶液中得大豆分离蛋白分散液；向其中加入海藻酸钠水溶液，室温下搅拌混合均匀后，慢速滴注到氯化钙的醇溶液中，静置20~80 min；再加入交联剂六偏磷酸钠或1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐的水溶液，反应10~50min，得到复合凝胶珠；倾出溶剂分离凝胶珠，并用水洗涤至洗出液为中性，吸干游离水分，得到粒径均匀的含水凝胶珠；干燥后得到大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠。
2.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：所述碱溶液为0.1~1.5 mol/L的NaOH溶液或KOH溶液。
3.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：大豆分离蛋白分散液中，大豆分离蛋白的含量为0.01~0.05 g/mL。
4.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：大豆分离蛋白与海藻酸钠的质量比为1:0.5~1:2。
5.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：海藻酸钠水溶液的浓度为0.01~0.1 g/mL。
6.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：滴注大豆分离蛋白/海藻酸钠混合液时，使用2~10 mL注射器，针头型号为7#，控制滴注速度在1~10滴/s。
7.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：所述氯化钙的醇溶液为氯化钙的乙醇或甲醇溶液，其中氯化钙浓度为0.1~0.7 mol/L；将大豆分离蛋白/海藻酸钠混合液慢速滴注到氯化钙的醇溶液，醇的最终体积分数不高于50%。
8.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：所述交联剂六偏磷酸钠或1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐水溶液的浓度为1~10mmol/L。
9.如权利要求1所述大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠的制备方法，其特征在于：交联剂的用量为大豆分离蛋白、海藻酸钠总质量的0.1~0.25倍。
10.如权利要求1所述方法制备的大豆分离蛋白-海藻酸钠复合凝胶珠作为药物载体的应用。
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