[发明专利]一种微流控芯片及其制备方法与应用有效
申请号: | 201710168784.2 | 申请日: | 2017-03-21 |
公开(公告)号: | CN106914287B | 公开(公告)日: | 2018-12-28 |
发明(设计)人: | 彭京胜;焦守恕;李全;吴凡 | 申请(专利权)人: | 同昕生物技术(北京)有限公司 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;G01N33/53 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 吴泳历 |
地址: | 102206 北京市昌平区中*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微流控 芯片 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种微流控芯片,包括基片,所述基片表面包括至少1个反应区;所述反应区内设置有靶标分子结合物,用于捕获和/或结合待测液体样品中的靶标分子并在所述反应区内发生结合反应;其特征在于,按照液体流动方向,所述反应区内,和/或,紧挨着反应区的下游位置设置有至少1个控速区,所述控速区内设置有疏水剂,用于将所述靶标分子拦截在所述反应区内使其充分反应,但又不完全阻碍液体样品继续流动,从而实现对液体样品流速的控制。
2.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述控速区内的疏水剂形成疏水线,和/或疏水点;
所述疏水线数量为3-6条;疏水线宽度为0.01-1mm;疏水线之间的间距为0.5-1mm;
所述疏水点排列成3-6列;各疏水点的直径为0.01-1mm;同列疏水点之间的间距为0.01-0.05mm。
3.根据权利要求2所述的微流控芯片,其特征在于,所述控速区的疏水线或疏水点的排列方向不与液体流动方向平行以利于实现所述拦截。
4.根据权利要求3所述的微流控芯片,其特征在于,基片还包括至少1条流体微通道;按液体流动方向,所述流体微通道从反应区的下游位置延伸出来,用于为液体样品的流动提供通道并将液体样品引导至下一位置或区域;
每条流体微通道的两侧为微通道控制线,用于控制所述液体样品在所述微通道内流动;所述微通道控制线为疏水剂构成的疏水线;
所述控速区位于所述微通道内;
所述控速区的疏水线或疏水点的排列方向与液体流动方向垂直。
5.根据权利要求4所述的微流控芯片,其特征在于,所述微通道控制线的宽度为1-3mm;所述流体微通道的宽度为3-5mm。
6.根据权利要求5所述的微流控芯片,其特征在于,按微通道液体流动方向,微通道内的下游位置依次设置有检测位和质控位,使液体样品沿着微通道依次流经检测位和质控位;
所述检测位固定有可捕获靶标分子-靶标分子结合物的免疫复合物的物质;
所述质控位固定有二抗或亲和素蛋白,用于芯片内部质控或校准。
7.根据权利要求1-6任一所述的微流控芯片,其特征在于,所述基片还包括加样区和废液区;按液体流动方向,所述加样区为紧靠所述反应区的上游区域;
微通道的上游端连接所述反应区,下游端连接至所述废液区,用于使待测液体样本经加样区加载至芯片后,样本中靶标分子在反应区的控速区内与靶标分子结合物发生充分的免疫反应,进而经微流体微通道,依次流经检测位和质控位后,最终流入废液区;
所述加样区为全血滤膜,用于分离全血中的血细胞与血浆;
所述废液区为吸水树脂或吸水纸,用于吸收并储存反应废液。
8.根据权利要求7所述的微流控芯片,其特征在于,还包括透明盖片和粘合层;
所述盖片的大小、形状与基片相匹配,用于覆盖具有反应区的基片表面并保护基片;盖片对应基片加样区的位置还设置有加样孔,用于露出基片的加样区;盖片对应基片反应区的位置开设至少1个排气孔,用于保持微通道内气压平衡,以便液体样本在表面张力驱动下沿微通道向下游流动;
所述盖片与基片之间通过粘合层固定在一起;所述粘合层为两面均具有粘性的片状结构;所述粘合层对应基片加样区、反应区、流体微通道、废液区的位置为镂空结构,从而不影响基片上液体样品的加载、反应、流动和/或排出。
9.根据权利要求8所述的微流控芯片,其特征在于,所述盖片、粘合层、基片上还设置有定位孔,用于三者组装时的定位配合;
所述定位孔指,在三者对应的某一侧边上分别设置的至少1个形状、大小、位置一致的缺口;
所述盖片上设置有与基片上位置、形状、大小对应的控速区、流体微通道。
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