[发明专利]一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物及其合成与应用有效

专利信息
申请号: 201710160038.9 申请日: 2017-03-17
公开(公告)号: CN106928310B 公开(公告)日: 2019-08-27
发明(设计)人: 苏小惠;李斌;孙琳;魏万国 申请(专利权)人: 中国科学院上海高等研究院
主分类号: C07J71/00 分类号: C07J71/00;A61K31/58;A61P35/00
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 许亦琳
地址: 201210 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一类 吡唑 果酸 衍生物 及其 合成 应用
【说明书】:

发明提供一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物的结构通式。本发明进一步提供了一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物的合成路线及其合成步骤。本发明还提供了一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明提供的一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物及其合成与应用,经过体外抗肿瘤活性测试,发现该类化合物对肿瘤细胞生长具有显著抑制作用,为抗药肿瘤药物开发提供了新的靶点和治疗策略,具有新型抗肿瘤药物的开发潜力。

技术领域

本发明属于化学制药技术领域,涉及一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物及其合成与应用,具体涉及一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物及其合成方法且在治疗肿瘤的药物的应用。

背景技术

肿瘤是目前危害人类健康最严重的疾病之一,在世界范围内肿瘤发病率呈逐年上升趋势。在中国,肿瘤年死亡率也高居不下。肿瘤的发生发展是复杂的多因素、多阶段过程。其发生、发展与调控细胞增殖与死亡的相关基因的异常表达有着密切的联系。肿瘤细胞中存在肿瘤抑制基因的突变,致使肿瘤细胞对凋亡的敏感性降低。同时,肿瘤细胞还能够通过药物外排机制和DNA修复等多种途径,增强其药物耐受能力。化疗是通过化学药物对肿瘤进行杀伤治疗,抗肿瘤药物进入人体后可分布至全身,既能够抑制肿瘤生长和扩散,也能杀灭转移的肿瘤,对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有疗效,多数情况可以手术、放疗合用,已成为肿瘤治疗的有效手段。但随着肿瘤细胞对化疗药物的耐受增加,极大地限制了其在临床治疗中的应用。所以,新型抗肿瘤靶点的研究具有特殊意义。现阶段临床上采用的化疗药物多通过引起肿瘤细胞凋亡而发挥杀伤作用,但化疗时间的延迟会导致肿瘤耐药性的形成。

细胞死亡是生命活动过程中一项重要的生理或病理现象。肿瘤药物主要通过特异性抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞死亡来发挥作用。细胞凋亡(Apoptosis)和细胞坏死(Necrosis)是最主要的两种细胞死亡方式。凋亡是一种细胞为维持内环境稳定而发生的自发性死亡机制,受多种凋亡相关信号通路的调控;而坏死是指在外界损伤作用下,细胞被动、无序的一种死亡方式,通常伴随着炎症反应。近年来,随着对细胞死亡机制研究的不断深入,研究人员发现细胞的死亡方式,除了细胞凋亡和细胞坏死这两类以外,还包括如细胞程序性坏死(Necroptosis)、自噬性细胞死亡(Autophagic Cell Death)、副凋亡(Paraptosis)、胀亡(Oncosis)和铁死亡(Ferroptosis)等其它多种死亡模式。巨泡式死亡(methuosis)是一种新发现的细胞死亡方式,在这种细胞死亡过程中,由于过度刺激导致细胞发生严重的巨胞饮,细胞内水泡吸收、积累、融合而逐步形成相对于细胞本身而言的大量巨大液泡,最终导致细胞代谢活动减少、细胞膜破裂、细胞死亡。巨胞饮(macropinocytosis)是非特异性的內吞胞外大量液相物质的过程,由于缺乏颗粒或细胞的包被诱导其形成,因此形成的巨胞饮体大小各异。在过去的研究,发现的能够诱导肿瘤细胞发生巨泡式死亡的化学小分子化合物主要有2011年Maltese研究组发现的查耳酮衍生物MIPP(J.Med.Chem.2012,55,1940-1956.),以及随后深入结构优化获得的活性更好的化合物MOMIPP(J.Med.Chem.2015,58,2489-2512.US 2015/0152049 Al)。巨泡式死亡的研究为细胞死亡的途径增添了新的研究方向,发现利用药物诱导肿瘤细胞发生巨泡式死亡,将为肿瘤治疗提供新的靶点和思路。

熊果酸(ursolic acid,UA),是一种存在于天然植物中的乌苏烷型五环三萜类化合物,具有镇静、抗炎、护肝、降血脂等多种生物活性,是已知多种中草药的主要活性成分。近年来,国内外陆续报道了熊果酸对多种肿瘤细胞增殖的显著抑制作用,并具有确定的诱导肿瘤细胞凋亡的作用。因此,有必要对其进行进一步的研究与探讨。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物及其合成与应用,用于诱导肿瘤细胞发生巨泡式死亡的方式杀伤肿瘤细胞,具有新型抗肿瘤药物的开发潜力。

为实现上述目的及其他相关目的,本发明第一方面提供一类含吡唑杂环的熊果酸衍生物,所述衍生物具有如下式6所示的结构通式:

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