[发明专利]一种降血脂组合物

说明书

技术领域

本发明属于药物领域，具体涉及一种降血脂组合物。

背景技术

高血脂症是由于血中胆固醇和/或甘油三酯过高或高密度脂蛋白胆固醇过低引起，包括高胆固醇血症、高甘油三酯症及两者均高的复合型高血脂症。

目前市面上降血脂的产品基本上只能单独降低引起高血脂的其中一种成分，如果总胆固醇和甘油三酯同时高的话，目前比较常用的解决方案为联合用药，从而不仅大大增加患者经济负担，而且最主要的是联合用药会进一步增大患者的肝肾解毒负担，产品的毒副作用会叠加，因此提供一种同时降低总胆固醇和甘油三酯的药物组合物具有重要意义。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种降血脂组合物。该组合物成本低，可有效地同时降低总胆固醇和甘油三酯的浓度，大大降低患者费用，减少患者药物副作用。

本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：

一种降血脂组合物，其中，包括由以下重量份的原料组成：红曲1-5份，α-亚麻酸3-7份，灵芝1-5份，丹参1-2份。

上述的一种降血脂组合物，其中，包括由以下重量份的原料组成：红曲3份，α-亚麻酸5份，灵芝3份，丹参1.5份。

与现有技术相比，本发明提供的一种降血脂组合物，达到的技术效果是：本发明的组合物可有效地同时降低总胆固醇和甘油三酯的浓度，全面调理患者的血脂功能紊乱性，大大降低患者费用，减少患者药物副作用。

以下便结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使技术方案更易于理解、掌握。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得，下面实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本专利保护范围中。

实施例1 一种降血脂组合物，包括0.1g红曲、0.7g α-亚麻酸、0.1g灵芝、0.12g丹参。

制备方法：按上述配比，将红曲、α-亚麻酸、灵芝、丹参混合均匀，加入药学上可接受的辅料，制成胶囊剂。

实施例2 一种降血脂组合物，包括0.2g红曲、0.4g α-亚麻酸、0.2g灵芝、0.18g丹参。

制备方法：按上述配比，将红曲、α-亚麻酸、灵芝、丹参混合均匀，加入药学上可接受的辅料，制成胶囊剂。

实施例3 一种降血脂组合物，包括0.3g红曲、0.5g α-亚麻酸、0.3g灵芝、0.15g丹参。

制备方法：按上述配比，将红曲、α-亚麻酸、灵芝、丹参混合均匀，加入药学上可接受的辅料，制成胶囊剂。

实施例4 一种降血脂组合物，包括0.4g红曲、0.6g α-亚麻酸、0.2g灵芝、0.1g丹参。

制备方法：按上述配比，将红曲、α-亚麻酸、灵芝、丹参混合均匀，加入药学上可接受的辅料，制成胶囊剂。

实施例5 一种降血脂组合物，包括0.5g红曲、0.3g α-亚麻酸、0.5g灵芝、0.2g丹参。

制备方法：按上述配比，将红曲、α-亚麻酸、灵芝、丹参混合均匀，加入药学上可接受的辅料，制成胶囊剂。

实施例6 临床试验：

样品：实验组：含有实施例1-5降血脂组合物的胶囊剂；对照组：安慰剂。

采用双盲随机分配法将360例受试者分为实验组和对照组，其中考虑影响结果的主要因素，进行均衡性检验，保证组间的可比性，受试者按成人推荐量连续服用受试物或安慰剂45天，饮食规律。经统计学处理，结果表明，实验组试食后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)明显低于试食前自身对照及安慰剂对照组，受试者在试食后TC、TG降低率见表1。

表1 实验组和对照组的TC、TG变化情况

上述受试者在服用上述受试物期间未见明显不良反应。且由表1可知，本发明实施例3的降血脂组合物有效降低总胆固醇和甘油三酯的浓度最佳。

上述说明示出并描述了本发明的若干优选实施例，但如前所述，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。