[发明专利]关键维生素D代谢相关基因遗传多态组合及用途有效
申请号: | 201710095698.3 | 申请日: | 2017-02-22 |
公开(公告)号: | CN108467888B | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
发明(设计)人: | 王慧;陈培战;段晓华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海营养与健康研究所 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 200031 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 关键 维生素 代谢 相关 基因 遗传 组合 用途 | ||
1.以下试剂在制备用于分析、判断对象是否为维生素D缺乏并确定对象服用30万国际单位的维生素D的服药方案的检测试剂盒中的应用:
(1)检测对象血中总25(OH)D3水平的试剂;
(2)检测对象DBP单体型的试剂;和
(3)检测对象以下遗传变异位点的试剂:rs10741657、rs7968585、rs12512631、rs2296241、rs6013897、rs2209314和rs4809958;
其中,采用以下方法判定对象是否为维生素D缺乏:根据对象血中总25(OH)D3水平结合该对象的DBP单体型计算出该对象血中生物活性25(OH)D3水平;若由此计算得到该对象血中的生物活性25(OH)D3水平小于5ng/ml,则认为该对象维生素D缺乏,每次服用30万国际单位的维生素D;
采用以下式子测算该对象服用30万国际单位的维生素D之后相应天数时血液中总的25(OH)D3水平,并以天数为横坐标、Y值为纵坐标绘制曲线,从而确定对象服用30万国际单位的维生素D的服药方案:
第1天:Y=71.70+1.15X1-0.67X4+10.72X5+6.38X7+6.66X14;
第2天:Y=69.81+1.26X1-0.79X4+9.85X5+6.16X14;
第3天:Y=105.93+1.18X1-13.48X2-0.90X4+7.06X5+6.38X7+6.22X14;
第7天:Y=121.70+1.13X1-2.86X3-0.38X4+8.79X10-10.77X12+6.22X14;
第28天:Y=75.55+0.95X1-11.87X2-0.46X4+7.49X5+6.53X9;
第56天:Y=46.90+0.71X1-1.23X3+4.70X10-7.24X12+4.50X13;
第84天:Y=17.64+0.56X1+5.40X5-4.29X6;
第112天:Y=8.24+0.56X1+3.89X5-3.78X6-4.17X12+4.04X13;
上述式子中:
Y=总25(OH)D3水平;
X1=基线25(OH)D3,以1ng/mL计;
X2=性别,男性赋值为0,女性赋值为1;
X3=年龄,单位为岁;
X4=体重,单位为千克;
X5=rs10741657,其中,AA或GA赋值1,GG赋值0;
X6=rs7968585,其中,TT或CT赋值1,CC赋值0;
X7=rs12512631,其中,CC或CT赋值1,TT赋值0;
X9=rs7041,其中,GG或TG赋值1,TT赋值0;
X10=rs2296241,其中,TT或CT赋值1,CC赋值0;
X12=rs6013897,其中,AA或TA赋值1,TT赋值0;
X13=rs2209314,其中,AA或AG赋值1,GG赋值0;
X14=rs4809958,其中,CC或AC赋值1,AA赋值0;
其中,当根据曲线测算得到该对象在某日之后其血液中25(OH)D3水平低于50nmol/L时,可得出该对象应在该日或该日前一天服用所述剂量的维生素D的结论。
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