[发明专利]一种治疗心肌炎的药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗心肌炎的药物组合物。

背景技术

心肌炎是心肌发生的局限或弥漫性炎症，可原发于心肌，也可是全身性疾病的一部分。病因有感染、理化因素、药物等，最常见的是病毒性心肌炎。近年来，由于抗生素的广泛应用，因链球菌感染引起的风湿热逐渐减少，风湿性心肌炎发病明显减少，而病毒性心肌炎发病却日益增多。病毒性心肌炎可由多种病毒感染引起，其中以柯萨基病毒B最常见，水痘、EB病毒也可引起。据研究，约有5％病毒感染者感染后可累及心脏发生心肌炎。可为病毒感染后的直接侵袭心肌，也可为病毒感染后的自身免疫反应所致。病毒性心肌炎的病变轻重不一。轻度、局限性病变者可毫无症状，心电图无异常表现，血沉、心肌酶也无升高。重者则有明显症状，出现心脏弥漫性扩大，心力衰竭，以致有显著气急，不能平卧；有的严重心率失常，以致发生反复晕厥，甚至猝死。目前，西医在心肌炎的防治中积累了丰富的经验，对降低死亡率、减少后遗症有明显的优势。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗心肌炎的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗心肌炎的药物组合物，所述药物组合物包含下式的化合物或其药学上可接受的盐、和药学上可以接受的载体：

优选地，所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。

优选地，所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。

优选地，所述稀释剂为乳糖。

优选地，所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。

本发明还提供化合物在制备治疗心肌炎的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：

本文所用的术语“药学上可接受的”指不消除本文所述的化合物的生物学活性或性质的物质，如载体或稀释剂。这类物质被施用于个体不导致不希望的生物学作用或者不以有害方式与包含它的组合物中的任何组分相互作用。

如本文所用的术语“药学上可接受的载体”包括任何和所有的溶剂、分散介质、包衣材料、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂(例如抗菌剂、抗真菌剂)、等渗剂、吸收延迟剂、盐、防腐剂、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂、染料等和其组合，这是本领域技术人员所熟知的(例如参见Remington's Pharmaceutical Sciences,18th Ed.Mack Printing Company,1990,pp.1289-1329)。除了与活性成分不相容的载体外，在治疗或药物组合物中考虑使用任何常规载体。

本发明所述的药物可以用于治疗或者减轻心肌炎症状及相关症状、障碍和疾病，对降低死亡率、减少后遗症有明显的优势。

具体实施方式

本领域技术人员将理解的是，上述说明书中所公开的概念和具体实施方式可易于用作修改或设计实施本发明相同目的的其它实施方式的基础。本领域技术人员也将理解的是，这些等同的实施方式没有脱离所附权利要求书中阐明的本发明的精神和范围。

实验例1本发明化合物的表征

¹H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm0.44-0.55(m,2H)0.82-1.02(m,2H)1.81-1.96(m,1H)2.25(d,J＝3.20Hz，3H)5.98(d,J＝4.90Hz,1H)7.10(dd，J＝6.59,2.83Hz,2H)7.28-7.37(m,3H)7.44-7.60(m,3H)7.62-7.71(m,2H)MS(ES⁺)，(M+H)⁺＝331.40，C₂₂H₁₉FN₂。

实验例2本发明化合物对于心肌炎的治疗效果

动物模型的建立