[发明专利]胍类齐聚物及其制备方法与键合于通用聚合物分子链上的应用

权利要求书

1.一种胍类齐聚物的应用，其特征在于，所述胍类齐聚物分子结构如式(1)所示：

式(1)中，A为HCl、HBr、HNO₃、H₂CO₃或H₃PO₄中的一种；h和i为0-8的自然数，但h、i不同时为0；j为1-8的自然数；R₁为式(2)官能团中的一种或两种以上的复合结构，R₂为式(2)官能团中的一种或两种以上的复合结构，但是R₁与R₂不为同一结构，R为-(CH₂)_11-17CH₃；

所述的胍类齐聚物键合于通用聚烯烃分子链上，形成式(3)所示结构的功能化通用聚烯烃母料；

式(3)中，至少一个F为式(4)所示结构，F还可以为─H或─CH₃，G为─H、─CH₃、─Cl、─CN、─OOCCH₃、─COOH、─COO(CH₂)_0-12CH₃或─CH＝CH₂中的一种或几种的组合；s为20-10000的自然数；

式(4)中K为─COOH或─CH₃或─H中的一种，

式(4)中Y为H或者中的一种，

式(4)中R₃为式(5)所示官能团中的一种：

式(4)中h和i为0-8的自然数，但h、i不同时为0；j为1-8的自然数，

式(4)中R₁与R₂同结构式(1)中R₁与R₂。

2.根据权利要求1所述的胍类齐聚物的应用，其特征在于，所述的胍类齐聚物制备方法包括以下步骤：

a、选取两种结构为NH₂-R₁-NH₂与NH₂-R₂-NH₂的双端胺基二元胺分别放入两个反应釜中；

b、按照胺基与胍胺基的摩尔比为0.5－2.0的比例，分别在两个反应釜中加入定义了A的胍盐，进行预缩聚合；

c、将两个反应釜的物料合并于一个反应釜之中，继续反应0.5-1.5小时，再加入伯胺RNH₂，伯胺RNH₂加入量为胍盐总摩尔分数的1/2-1/6，再进行缩合聚合反应得到权利要求1中式(1)所示的胍类齐聚物；

步骤a中，R₁与R₂同权利要求1结构式(1)中R₁与R₂；

步骤b中所述的A的胍盐结构如下：

A为HCl、HBr、HNO₃、H₂CO₃或H₃PO₄中的一种；

步骤c中所述的伯胺RNH₂中R为-(CH₂)_11-17CH₃；

步骤b中预缩聚合反应的条件为90－150℃反应温度下反应0.5－3小时；

步骤c缩合聚合反应条件为160－250℃下反应1－5小时。

3.根据权利要求1所述的胍类齐聚物的应用，其特征在于，式(4)所示功能团的前驱体由以下方法制备：

将权利要求1中式(1)所示的胍类齐聚物加入反应釜，加热至100－150℃后，加入二甲基甲酰胺形成均匀的溶液，再冷却至40－90℃，加入一端为双键，另一端为环氧基、酸酐、羧酸或异氰酸酯中任意一种的化合物，反应10－120分钟后，再经分离溶剂，即获得式(4)所示功能团的前驱体。