[发明专利]树脂组合物

说明书

技术领域

本发明涉及含有甲基丙烯酸类树脂和聚碳酸酯树脂的树脂组合物。

背景技术

已知甲基丙烯酸类树脂通常在透明性、表面硬度、紫外线耐性、耐候性、化学特性等方面优异，然而尺寸稳定性、抗冲击性、低温耐性等不足。另一方面，芳香族聚碳酸酯树脂通常在高温稳定性、尺寸稳定性、抗冲击性、刚性、透明性等方面优异，然而耐刮擦性及长期紫外线耐性不足，容易产生应力双折射。

鉴于上述两种树脂的特性，含有甲基丙烯酸类树脂和芳香族聚碳酸酯树脂的树脂组合物的一方的成分会弥补另一方的成分的缺点，有望能够用于各种用途。然而，由于甲基丙烯酸类树脂与芳香族聚碳酸酯树脂是彼此不相容的树脂，因此在将两者混合时一般所得的树脂组合物会变得不透明，无法用于要求透明性的用途。

因而，为了获得含有甲基丙烯酸类树脂和芳香族聚碳酸酯树脂的透明的树脂组合物，开发出了各种各样的技术。

首先，提出过使用具有特定的单体单元的甲基丙烯酸类树脂的技术。例如在日本特开昭64－1749号公报(专利文献1；也作为US4906696发行。)中，记载过含有芳香族聚碳酸酯树脂和甲基丙烯酸类树脂的透明聚合物混合物，所述甲基丙烯酸类树脂是将甲基丙烯酸甲酯单元5～95重量％、在构成酯的醇残基中具有烃环结构的(甲基)丙烯酸酯单元5～95重量％及任意含有的α，β－不饱和单体单元0～40重量％聚合而得。

另外，提出过以在一个高分子链内具有与甲基丙烯酸类树脂相容的链段及与芳香族聚碳酸酯树脂相容的链段双方的聚合物作为增容剂(相溶化剤)的技术，特别是在增容剂具有接枝聚合物或嵌段聚合物的一级结构时容易获得效果。例如，在日本特开2001－316582号公报(专利文献2；也作为US2002/0183447A1发行。)中，记载过以具有羟基的乙烯基单体与不具有羟基的乙烯基单体的共聚物作为聚碳酸酯树脂与乙烯基(共)聚合物的增容剂。该文献中给出如下的例子，即，在作为共聚物增容剂的α－甲基－对羟基苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯的共聚物的存在下，将聚碳酸酯树脂与甲基丙烯酸类树脂熔融混合，由此形成在该共聚物增容剂上接枝了聚碳酸酯的具有含有聚碳酸酯的接枝链的乙烯基共聚物，制作出聚碳酸酯树脂与甲基丙烯酸类树脂的增容混合物。所述乙烯基共聚物是在反应性熔融混合中新形成的增容剂。

此外，已知有如下的方法，即，在混炼不相容的两种树脂时，施加比通常更高的剪切，由此在一方的基质树脂中形成对于另一方的树脂足够小的微观的分散结构，制造光学上透明的复合树脂。例如，在国际公开第2010/061872号(专利文献3；也作为US2011/0282006A1发行。)中，记载过使用了高剪切装置的熔融混炼方法。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开昭64－1749号公报

专利文献2：日本特开2001－316582号公报

专利文献3：国际公开第2010/061872号

发明内容

发明所要解决的问题

含有芳香族聚碳酸酯树脂和甲基丙烯酸类树脂的树脂组合物通常具有一旦加热到一定温度以上就会发生白浊的性质(即Lower Critical Solution Temperature(最低临界共溶温度)行为，有时简称为“LCST行为”)。因而，在该发生白浊的温度(即浊点)低于注射成形法、压制成形法、熔融挤出成形法等用于对树脂组合物进行成形加工的成形方法中通常设定的温度范围的上限的情况下，如果在上述的成形方法中对该树脂组合物进行成形加工，所得的成形体就会发生白浊，变得不透明。

专利文献1中记载的树脂组合物是含有包含特定的单体成分的甲基丙烯酸类树脂的组合物，虽然只要调整该树脂的单体组成，就能够进行一定程度的浊点控制，然而如果意图混炼一定比例的聚碳酸酯树脂，则该甲基丙烯酸类树脂的浊点会低于成形加工温度。换言之，仅靠甲基丙烯酸类树脂的单体成分比的最佳化，无法实现超过成形加工温度的浊点。另外，如果上述特定的单体成分的含有比例变多，则甲基丙烯酸类树脂及树脂组合物的物性会降低。

专利文献2中记载的树脂组合物由于甲基丙烯酸类树脂与聚碳酸酯树脂的相容性本身没有变化，因此在由增容剂造成的分散结构单元(相畴尺寸(ドメインサイズ))的微小化方面存在有极限。通过增加增容剂的添加量能够抑制相畴尺寸，然而在该情况下，所得的树脂组合物的物性受到增容剂的很大影响。因此，在透明性、机械物性方面会难以实现目的。