[发明专利]一种突变TaqDNA聚合酶及其纯化方法有效
| 申请号： | 201611255187.5 | 申请日： | 2016-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN108265039B | 公开（公告）日： | 2020-07-14 |
| 发明（设计）人： | 王亮;王磊;郑春阳 | 申请（专利权）人： | 天津强微特生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/12 | 分类号： | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/70;C12N1/21;C12N15/10;C12R1/19 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300384 天津市南开*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 突变 taqdna 聚合 及其 纯化 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种突变型Taq DNA聚合酶，其特征在于，所述突变型TaqDNA聚合酶的核苷酸序列为SEQ. ID NO.1所示。
2.一种突变型Taq DNA聚合酶，其特征在于，氨基酸序列如SEQ. ID NO.2所示。
3.一种核苷酸序列，其特征在于，对SEQ. ID NO. 1所示序列进行1个或几个核苷酸取代而得到的密码子同义突变的核苷酸序列。
4.一种载体，其特征在于，所述载体包含权利要求3所述的核苷酸序列。
5.一种原核生物外源蛋白表达载体，其特征在于，所述载体包含了SEQ. ID NO.1所示的核苷酸序列或权利要求3所述的核苷酸序列。
6.一种重组细菌，其特征在于，包含SEQ. ID NO.1所示的核苷酸序列或权利要求3所述的核苷酸序列；或权利要求4或5所述的载体。
7.制备权利要求1所述的突变型TaqDNA聚合酶的方法，所述方法包括：（1）破菌；（2）热处理；（3）盐析；（4）Ni离子金属螯合亲和层析；（5）制剂分装。
8.一种聚合酶试剂，其特征在于，所述试剂中含有权利要求1所述的突变型TaqDNA聚合酶。
9.权利要求 1 所述的突变型Taq DNA聚合酶在PCR中的应用，其特征在于，对血液和粪便中的DNA样品检测。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津强微特生物科技有限公司，未经天津强微特生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611255187.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：改善的光-发射分子
- 下一篇：一种嗜盐古细菌中的转座酶高活性突变体
