[发明专利]一种培育高产作物的方法及其专用特异基因组片段和特异引物对在审
申请号: | 201611215262.5 | 申请日: | 2016-12-26 |
公开(公告)号: | CN108239673A | 公开(公告)日: | 2018-07-03 |
发明(设计)人: | 鲁迎青 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;何叶喧 |
地址: | 100093 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基因型 特异基因片段 基因组片段 产量性状 高产作物 水稻群体 特异引物 水稻 纯合 筛选 水稻基因组 等位形式 水稻育种 同等条件 准确率 单株 培育 判定 检测 应用 | ||
1.一种筛选具有不同产量性状的水稻的方法,为方法甲或方法乙;
所述方法甲包括如下步骤:
(1)检测待测水稻基于特异基因片段的基因型;所述特异基因片段位于水稻基因组中,为SUSY2,存在SUSY2_a和SUSY2_b两种等位形式,所述SUSY2_a如序列表的序列1所示,所述SUSY2_b如序列表的序列2所示;
(2)进行如下判定:在同等条件下,基因型为SUSY2_b纯合型的水稻群体的平均产量高于基因型为SUSY2_a纯合型的水稻群体的平均产量;
所述方法乙包括如下步骤:
(1)以待测水稻的基因组DNA为模板,采用权利要求4所述特异引物对进行PCR扩增;如果PCR扩增产物只有一种且如序列表中序列1所示,则待测水稻的基因型为SUSY2_a纯合型;如果PCR扩增产物只有一种且如序列表中序列2所示,则待测水稻的基因型为SUSY2_b纯合型;
(2)进行如下判定:在同等条件下,基因型为SUSY2_b纯合型的水稻群体的平均产量高于基因型为SUSY2_a纯合型的水稻群体的平均产量。
2.一种水稻选育方法,为方法丙或方法丁;
所述方法丙包括如下步骤:
(1)检测待测水稻基于特异基因片段的基因型;所述特异基因片段位于水稻基因组中,为SUSY2,存在SUSY2_a和SUSY2_b两种等位形式,所述SUSY2_a如序列表的序列1所示,所述SUSY2_b如序列表的序列2所示;
(2)基因型为SUSY2_b纯合型的水稻为选育的目的水稻;
所述方法丁包括如下步骤:
(1)以待测水稻的基因组DNA为模板,采用权利要求4所述特异引物对进行PCR扩增;如果PCR扩增产物只有一种且如序列表中序列1所示,则待测水稻的基因型为SUSY2_a纯合型;如果PCR扩增产物只有一种且如序列表中序列2所示,则待测水稻的基因型为SUSY2_b纯合型;
(2)基因型为SUSY2_b纯合型的水稻为选育的目的水稻。
3.特异等位基因片段,为SUSY2_a或SUSY2_b;
所述SUSY2_a为如下(c1)或(c2):
(c1)序列表的序列1所示的DNA分子;
(c2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;
所述SUSY2_b为如下(d1)或(d2):
(d1)序列表的序列2所示的:DNA分子;
(d2)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子。
4.特异引物对,由引物1和引物2组成;
所述引物1为如下(a1)或(a2):
(a1)序列表的序列3所示的单链DNA分子;
(a2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物2为如下(b1)或(b2):
(b1)序列表的序列4所示的单链DNA;
(b2)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子。
5.一种试剂盒,包括权利要求4所述特异引物对;
所述试剂盒的用途为如下(e1)或(e2)或(e3):
(e1)筛选具有不同产量性状的水稻;
(e2)鉴定或辅助鉴定水稻的产量性状;
(e3)鉴定或辅助鉴定具有不同产量性状的水稻。
6.权利要求5所述试剂盒的制备方法,包括将权利要求5所述试剂盒中各条引物分别单独包装的步骤。
7.权利要求3所述特异等位基因片段或权利要求4所述特异引物对的应用,为如下(e1)或(e2)或(e3):
(e1)筛选具有不同产量性状的水稻;
(e2)鉴定或辅助鉴定水稻的产量性状;
(e3)鉴定或辅助鉴定具有不同产量性状的水稻。
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