[发明专利]鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl2基因多态性的引物及方法

权利要求书

1.一种引物用于制备针对云南省疟疾流行区的恶性疟原虫的疫苗的标靶基因多态性变化水平检测试剂盒中的用途，其特征在于，所述标靶基因为恶性疟原虫Pfmspdbl2基因，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物的序列是SEQ ID NO：1所示的序列，所述下游引物的序列是SEQ ID NO：2所示的序列；所述试剂盒检测恶性疟原虫Pfmspdbl2基因多态性的方法包括如下步骤：

1)提取待测恶性疟原虫基因组DNA；

2)恶性疟原虫Pfmspdbl2基因序列的扩增，以SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列为引物，以提取的待测恶性疟原虫基因组DNA为模板，进行PCR扩增；所述的PCR扩增反应条件为98℃预变性3.0min，98℃变性10sec，55℃退火15sec，68℃延伸3.0min，35个循环；68℃延伸10min，最后保存于4℃；

3)分别将扩增产物送测序，经序列比对后，得到多态性鉴定结果。

2.一种恶性疟原虫Pfmspdbl2基因作为疫苗标靶用于制备针对云南省疟疾流行区的恶性疟原虫的疫苗的用途。