[发明专利]局部用化妆品组合物在审
申请号: | 201611179982.0 | 申请日: | 2016-12-19 |
公开(公告)号: | CN106983677A | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 米歇尔·海尼斯;吉赛·卡拉哈斯蒂;蒂凡尼·卡尔;大卫·甘 | 申请(专利权)人: | 玫琳凯有限公司 |
主分类号: | A61K8/9789 | 分类号: | A61K8/9789;A61Q19/08;A61Q17/04;A61K36/33;A61P17/18 |
代理公司: | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙)11413 | 代理人: | 王庆艳,刘继富 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 局部 化妆品 组合 | ||
技术领域
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年12月18日提交的美国临时申请第62/269509号的权益。参考申请的内容通过引用并入本申请。
公开了多种皮肤制剂,其以治疗各种不同皮肤病况的方式构成。通过使用梨果仙人掌植物或其提取物结合化妆品可接受的载体,制剂可以被单独或在疗法程式中组合使用以对抗老化过程。
背景技术
许多因素促成皮肤老化,例如人的实际年龄、暴露于环境因素(例如阳光、污染、化学品、烟等)的量和人对其皮肤照顾的良好程度。具体地,皮肤老化涉及两个过程——与自然老化过程和基因影响有关的内在老化,和由环境因素引起的外在的或累积的损伤。
外在因素可以包括暴露于经由阳光照射或使用紫外灯(例如,日晒床)的紫外线。紫外线可以引起导致皮肤损伤的氧化应激和炎症。经由自由基形成的氧化应激的积累可以损伤皮肤蛋白导致皮肤老化,其包括弹性的损失、皮肤蛋白的损失、细纹和皱纹、以及异常的色素沉积。炎症也是紫外线和环境损伤的特征。炎症可以通过炎性细胞因子如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)或有助于炎症通路的酶如环氧合酶1、环氧合酶2和脂肪氧合酶而发生。随着炎症持续存在,酶如基质金属蛋白酶-3(MMP3)和基质金属蛋白酶-9(MMP9)参与到皮肤蛋白分解,这使得免疫细胞迁移。皮肤蛋白如层粘连蛋白或胶原蛋白的这种分解可以引起皮肤老化如细纹、皱纹、松弛的皮肤的出现和皮肤弹性损失。
此外,当暴露于外在因素如太阳的紫外(UV)辐射、刺激物和污染时,角质细胞(皮肤的最外层细胞)释放信号分子,例如α-黑素细胞刺激素(α-MSH)和炎症性细胞因子。α-MSH可以引起黑素细胞产生黑素。黑素的产生可以导致皮肤颜色的变化。例如,人的皮肤暗哑或有色素沉积斑或老年斑。传统的脱色剂,如对苯二酚、皮质类固醇和曲酸的长时间暴露可以引起一些安全问题(例如褐黄病、萎缩、致癌作用和其他局部或全身性的副作用)。
内部和外部因素的结合最终导致可见的老化症状,并且随着时间这些症状发展经历三个阶段——早期、中期和晚期。
皮肤老化的早期症状包括可见细纹的第一阶段,尤其在眼睛周围,和不均匀肤色的开始。细胞更新开始缓慢,并且这会对肤色有致暗的影响。胶原蛋白和弹性蛋白——虽然仍然是健康的——会开始遭受早期损伤,使皮肤弹性稍微变弱。如果基体处于无保护的状态,皮肤表面下形成的皱纹最终会由于真皮层的损伤变得更加明显。眼睛会偶尔看上去肿胀,并且毛孔稍微显得更加明显。通常这发生在大约25到35岁的年龄范围。
皮肤老化的中期症状包括在眼睛、嘴周和前额上更加明显的表情纹。在眼睛下面的黑眼圈会变得更加明显。由于产生的胶原蛋白更少,并且弹性蛋白纤维开始失去快速回弹的能力(即皮肤弹性的损失),皮肤支撑结构变得更弱。皮肤更容易地失去至关重要的水分,并且深色斑点成为更大的问题。颈部的细纹会变得更加可见,并且嘴两边的“木偶”纹会开始出现。老年斑开始浮现的更显著,眼睛会更频繁地看上去疲劳,并且毛孔显得更大。这通常发生在大约35到50岁的年龄范围。
皮肤老化的晚期症状包括“静态的”深纹和甚至在面部休息时都可见的皱纹。胶原蛋白和弹性蛋白的支撑结构严重受损,并且皮肤下垂,尤其在面颊和下巴轮廓区域,变得明显。颈部显示出累积损伤的症状,皮肤变得松弛并以叫做“年轮”的水平皱纹为特征。深色斑点变得更加突出,并且眼区除了“下垂的”上眼睑之外会显示出明显的幼纹、下垂、浮肿和更加明显的黑眼圈。由于天然缓冲的损失,皮肤失去其早期的容量和升力,并且因为外部屏障受损、油脂产生变慢和内部水分水平下降,皮肤干燥更加明显。细胞更新显著地变慢,并且死皮细胞留在皮肤表面,这会使肤色变暗并使毛孔更加明显。皮肤的厚度也受到影响,并且随着其变薄,更容易受到刺激。通常这发生在50岁以上的年龄范围。
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