[发明专利]一种外用安眠巴布剂及其应用

权利要求书

1.一种外用安眠巴布剂，其特征在于，所述的外用安眠巴布剂是按照以下方法制备的：

a)制备中药组合物的浸膏粉末，所述的中药组合物原料药组成及重量份数为：人参4-6份、黄芪4-6份、当归2-3份、五味子2-3份、远志2-3份、菖蒲2-3份；所述的浸膏粉末制备方法为：将人参、黄芪、当归、五味子、远志、菖蒲混合、粉碎、过筛，在5-10倍量的50％-80％体积浓度的乙醇浸泡10-60分钟后，按提取1-3小时和提取1-3次进行煎煮取汁，过滤，合并滤液，旋转蒸发回收溶剂乙醇，在水浴锅蒸至稠膏后放入干燥箱，干燥成浸膏粉末；

b)将聚乙烯吡咯烷酮、甘油、聚丙烯酸钠、氮酮混合后作为A相，搅拌均匀；将步骤a)制备的浸膏粉末、乙二氨四乙酸和纯化水溶解作为B相；将B相和A相搅拌均匀成膏体，涂抹在支持层上；其中所述的聚乙烯吡咯烷酮、甘油、聚丙烯酸钠、氮酮的质量比为(1.2-1.6):(12-16):(1.5-2.2):(1-1.4)，所述的浸膏粉末、乙二氨四乙酸、纯化水的质量比为(2.5-3.5):(0.8-1.2):(15-20)，所述的A相与B相的质量比为(16.8-20.1):(18.7-24.3)；

c)将涂有膏体的支持层置于30-50℃干燥箱干燥20-50分钟，上覆背衬层。

2.根据权利要求1所述的外用安眠巴布剂，其特征在于，所述的聚乙烯吡咯烷酮、甘油、聚丙烯酸钠、氮酮的质量比为1.4:14:2:1.2。

3.根据权利要求1所述的外用安眠巴布剂，其特征在于，所述的浸膏粉末、乙二氨四乙酸、纯化水的质量比为3:1:17.4。

4.根据权利要求1所述的外用安眠巴布剂，其特征在于，所述的A相与B相的质量比为18.6:21.4。

5.根据权利要求1所述的外用安眠巴布剂，其特征在于，所述的中药组合物原料药组成及重量份数为：人参4份、黄芪4份、当归2份、五味子2份、远志2份、菖蒲2份。

6.根据权利要求1所述的外用安眠巴布剂，其特征在于，所述的浸膏粉末制备方法为：将人参、黄芪、当归、五味子、远志、菖蒲混合、粉碎、过筛，在8倍量的70％体积浓度的乙醇浸泡30分钟后，按提取2小时和提取2次进行煎煮取汁。

7.根据权利要求1所述的外用安眠巴布剂，其特征在于，所述的支持层是无纺布、人造棉布或法兰绒；所述的背衬层是聚乙烯瓦楞膜。

8.权利要求1所述的外用安眠巴布剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a)制备中药组合物的浸膏粉末，所述的中药组合物原料药组成及重量份数为：人参4-6份、黄芪4-6份、当归2-3份、五味子2-3份、远志2-3份、菖蒲2-3份；

b)将聚乙烯吡咯烷酮、甘油、聚丙烯酸钠、氮酮混合后作为A相，搅拌均匀；将步骤a)制备的浸膏粉末、乙二氨四乙酸和纯化水溶解作为B相；将B相和A相搅拌均匀成膏体，涂抹在支持层上；其中所述的聚乙烯吡咯烷酮、甘油、聚丙烯酸钠、氮酮的质量比为(1.2-1.6):(12-16):(1.5-2.2):(1-1.4)，所述的浸膏粉末、乙二氨四乙酸、纯化水的质量比为(2.5-3.5):(0.8-1.2):(15-20)，所述的A相与B相的质量比为(16.8-20.1):(18.7-24.3)；

c)将涂有膏体的支持层置于30-50℃干燥箱干燥20-50分钟，上覆背衬层。

9.权利要求1-7任一所述的外用安眠巴布剂在制备治疗失眠的药物中的应用。