[发明专利]一种治疗肺结核的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

土黄芩6755—6855g、黑海参1246—1346g、山茱萸3488—3588g、海带根5899—5999g、去甲东莨菪碱52—62g、二月桂酸锌48—58g、锂油酸盐27—37g。

2.根据权利要求1所述一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

土黄芩6805g、黑海参1296g、山茱萸3538g、海带根5949g、去甲东莨菪碱57g、二月桂酸锌53g、锂油酸盐32g。

3.根据权利要求1所述一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗肺结核的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺结核药物。

5.一种治疗肺结核的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：土黄芩6755—6855g、黑海参1246—1346g、山茱萸3488—3588g、海带根5899—5999g、去甲东莨菪碱52—62g、二月桂酸锌48—58g、锂油酸盐27—37g；

制备方法：

（1）按原料药配比取土黄芩、黑海参、山茱萸、海带根、去甲东莨菪碱、二月桂酸锌、锂油酸盐，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在32℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的42倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取4次，每次提取时间为1.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的11倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗肺结核的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：土黄芩6805g、黑海参1296g、山茱萸3538g、海带根5949g、去甲东莨菪碱57g、二月桂酸锌53g、锂油酸盐32g；

制备方法：

（1）按原料药配比取土黄芩、黑海参、山茱萸、海带根、去甲东莨菪碱、二月桂酸锌、锂油酸盐，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在32℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的42倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取4次，每次提取时间为1.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的11倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗肺结核的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗肺结核的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗肺结核药物。