[发明专利]治疗淋病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗淋病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

旱前胡2625—2725g 羊耳菊5225—5325g 鸭屎树4325—4425g 野菰7425—7525g 缬氨酸98—108g (+)-alpha-长叶蒎烯112—122g。

2.根据权利要求1所述一种治疗淋病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

旱前胡2675g 羊耳菊5275g 鸭屎树4375g 野菰7475g 缬氨酸102g (+)-alpha-长叶蒎烯117g。

3.根据权利要求1所述一种治疗淋病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗淋病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗淋病药物。

5.一种治疗淋病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：旱前胡2625—2725g 羊耳菊5225—5325g 鸭屎树4325—4425g 野菰7425—7525g 缬氨酸98—108g (+)-alpha-长叶蒎烯112—122g；

制备方法：

（1）按原料药配比取旱前胡、羊耳菊、鸭屎树、野菰、缬氨酸、(+)-alpha-长叶蒎烯，混匀，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，在27℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的40倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取3次，每次提取时间为1.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗淋病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：旱前胡2675g 羊耳菊5275g 鸭屎树4375g 野菰7475g 缬氨酸102g (+)-alpha-长叶蒎烯117g；

制备方法：

（1）按原料药配比取旱前胡、羊耳菊、鸭屎树、野菰、缬氨酸、(+)-alpha-长叶蒎烯，混匀，用重量百分比浓度37%乙醇作为溶剂，在27℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的40倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂，加热回流提取3次，每次提取时间为1.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗淋病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗淋病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗淋病药物。