[发明专利]治疗肩周炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肩周炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白花油麻藤4650—4750g 长管假茉莉4350—4450g 短柄南蛇藤根5150—5250g 蛞蝓1850—1950g密胆碱-378—88g 胆碱十八烷基磷酸酯103—113g。

2.根据权利要求1所述一种治疗肩周炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

白花油麻藤4700g 长管假茉莉4400g 短柄南蛇藤根5200g 蛞蝓1900g 密胆碱-383g 胆碱十八烷基磷酸酯108g。

3.根据权利要求1所述一种治疗肩周炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗肩周炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肩周炎药物。

5.一种治疗肩周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白花油麻藤4650—4750g 长管假茉莉4350—4450g 短柄南蛇藤根5150—5250g 蛞蝓1850—1950g 密胆碱-378—88g 胆碱十八烷基磷酸酯103—113g；

制备方法：

（1）按原料药配比取白花油麻藤、长管假茉莉、短柄南蛇藤根、蛞蝓、密胆碱-3、胆碱十八烷基磷酸酯，混匀，用重量百分比浓度36%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用量为原料药总重量的46倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度62%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取2次，每次提取时间为3.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的12倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗肩周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：白花油麻藤4700g 长管假茉莉4400g 短柄南蛇藤根5200g 蛞蝓1900g 密胆碱-383g 胆碱十八烷基磷酸酯108g；

制备方法：

（1）按原料药配比取白花油麻藤、长管假茉莉、短柄南蛇藤根、蛞蝓、密胆碱-3、胆碱十八烷基磷酸酯，混匀，用重量百分比浓度36%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用量为原料药总重量的46倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度62%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取2次，每次提取时间为3.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的12倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗肩周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗肩周炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗肩周炎药物。