[发明专利]一种治疗宫颈炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗宫颈炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

木绣球茎1060-1070重量份 蝈蝈336-340重量份 β-紫罗兰酮112-118重量份 尖叶石松碱80-100重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗宫颈炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

木绣球茎1065重量份 蝈蝈338重量份 β-紫罗兰酮116重量份 尖叶石松碱90重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗宫颈炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗宫颈炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗宫颈炎药物。

5.一种治疗宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：木绣球茎1060-1070重量份 蝈蝈336-340重量份 β-紫罗兰酮112-118重量份 尖叶石松碱80-100重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取木绣球茎、蝈蝈、β-紫罗兰酮、尖叶石松碱，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在39℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为27小时，每次溶剂用量为原料药总重量的36倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.18，滤过，药液通过LKS04大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度43%乙醇溶液洗脱LKS04大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度43%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的89倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SP207大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱SP207大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：木绣球茎1065重量份 蝈蝈338重量份 β-紫罗兰酮116重量份 尖叶石松碱90重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取木绣球茎、蝈蝈、β-紫罗兰酮、尖叶石松碱，混匀，用重量百分比浓度10%乙醇作为溶剂，在39℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为27小时，每次溶剂用量为原料药总重量的36倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.18，滤过，药液通过LKS04大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度43%乙醇溶液洗脱LKS04大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度43%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的89倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SP207大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱SP207大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗宫颈炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗宫颈炎药物。